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Merck
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安全性情報

D0939

Sigma-Aldrich

2′,5′-ジデオキシアデノシン3′-三リン酸 四ナトリウム塩

>91% (HPLC)

別名:

2′,5′-ジデオキシ-3′-ATP, 2′,5′-ジデオキシアデノシン3′-三リン酸

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C10H12N5O11P3Na4
CAS番号:
2247753-97-3
分子量:
563.11
MDL番号:
MFCD11044462
UNSPSCコード:
41106305
eCl@ss:
32160414
PubChem Substance ID:
24724456
NACRES:
NA.77

アッセイ

>91% (HPLC)

フォーム

solid

色

off-white, powder

溶解性

H2O: 24 mg/mL

保管温度

−20°C

SMILES記法

[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].C[C@H]1O[C@H](C[C@@H]1OP([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O)n2cnc3c(N)ncnc23

InChI

1S/C10H16N5O11P3.4Na/c1-5-6(24-28(19,20)26-29(21,22)25-27(16,17)18)2-7(23-5)15-4-14-8-9(11)12-3-13-10(8)15;;;;/h3-7H,2H2,1H3,(H,19,20)(H,21,22)(H2,11,12,13)(H2,16,17,18);;;;/q;4*+1/p-4/t5-,6+,7-;;;;/m1..../s1

InChI Key

BKMXLPGGJURCPM-DNGRLYOHSA-J

生物化学的／生理学的作用

アデニル酸シクラ-ゼの強力な阻害剤。非細胞透過性。IC50 = 40 nM(界面活性剤で分散させたラット脳調製物の場合)。

特徴および利点

この化合物は、Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction（受容体分類およびシグナル伝達ハンドブック）のAdenylyl cyclases（アデニル酸シクラーゼ）のページに記載されています。ハンドブックのその他のページをご覧になるには、こちらをクリックしてください。
本化合物は環状ヌクレオチド研究用製品です。さらに環状ヌクレオチド研究用製品をご覧になりたい場合は、こちらをクリックしてください。その他の研究領域用の生物活性低分子に関する詳細については、sigma.com/discover-bsmをご参照ください。

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

D0939-BULK:
D0939-5MG:
D0939-VAR:
D0939-1MG:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
124K4710
013K4703

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ジデオキシヌクレオシド三リン酸セット Sequencing Grade, sodium salt

Roche

03732738001

ジデオキシヌクレオシド三リン酸セット

2′,3′-Dideoxyguanosine 5′-triphosphate sodium salt ≥90% (HPLC)

Sigma-Aldrich

D7409

2′,3′-Dideoxyguanosine 5′-triphosphate sodium salt

L Désaubry et al.
The Journal of biological chemistry, 271(24), 14028-14034 (1996-06-14)
The synthesis of a number of adenine nucleoside 3'-polyphosphates has been devised via a phosphotriester approach that combines the method of alkoxide activation with the use of 2,2,2-tribromoethyl phosphoromorpholinochloridate as a phosphorylating agent. The family of compounds included 3'ADP, 3'ATP
L Désaubry et al.
The Journal of biological chemistry, 271(5), 2380-2382 (1996-02-02)
2',5'-Dideoxyadenosine 3'-di- and triphosphates were tested as inhibitors of brain adenylyl cyclases. With an IC50 approximately 40 nM, 2',5'-dideoxy-3'-ATP is the most potent nonprotein synthetic regulator of adenylyl cyclases thus far described. Neither 2',5'-dideoxy-3'-ADP nor 2',5'-dideoxy-3'-ATP inhibited activity by competition
Adenylyl Cyclases.
Johnson, R.A. et al.
Encyclopedic Reference of Molecular Pharmacology (2003)
L Désaubry et al.
The Journal of biological chemistry, 273(38), 24972-24977 (1998-09-12)
2'-Deoxyadenosine 3'-tetraphosphate (2'-deoxy-3'-A4P) and 2', 5'-dideoxyadenosine 3'-tetraphosphate (2',5'-dideoxy-3'-A4P) were synthesized, and their effects were tested on crude and purified forms of native adenylyl cyclases isolated from brain. Syntheses combined the method of alkoxide activation with the use of tribromoethyl phosphoromorpholino-chloridate

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