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Merck

73342

Sigma-Aldrich

β-Carotene 5,6-epoxide

≥85.0% (HPLC)

別名:

(5RS,6RS)-5,6-Epoxy-5,6-dihydro-β,β-carotene

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C40H56O
CAS番号:
分子量:
552.87
UNSPSCコード:
12352202
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.32

アッセイ

≥85.0% (HPLC)

形状

powder

λ

in hexane (with 2% dichloromethane)

UV吸収

λ: 443-447 nm Amax

保管温度

−20°C

SMILES記法

CC(/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C)=C\C=C\C(C)=C\C=C\C=C(C)\C=C\C=C(\C=C\C23C(C)(C)CCCC2(O3)C)C

InChI

1S/C40H56O/c1-31(19-13-21-33(3)24-25-36-35(5)23-15-27-37(36,6)7)17-11-12-18-32(2)20-14-22-34(4)26-30-40-38(8,9)28-16-29-39(40,10)41-40/h11-14,17-22,24-26,30H,15-16,23,27-29H2,1-10H3/b12-11+,19-13+,20-14+,25-24+,30-26+,31-17+,32-18+,33-21+,34-22+

InChI Key

RVCRIPILOFSMFG-WWSVUWEKSA-N

詳細

The 5,6-epoxy structure can give rise to a wide variety of carotenoid end-groups with the plausible biosynthetic transformations of the 5,6-epoxy-ß-ring to give diverse structures such as the cyclopentane carotenoids capsanthin and capsorubin, the retro-carotenoids eschscholtz- xanthin and rhodoxanthin, allenic carotenoids like the neoxanthin and fucoxanthin, 5,6-diols like the karpoxanthin and latoxanthin, 3,6-poxides as found in eutreptiellanone and cucurbitaxanthin, the 6-hydroxy-γ-ring structure found in prasinoxanthin and nigroxanthin, as well as the 5,6-seco-5,6-dione-end-group of semi-ß-carotenone.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

73342-1MG:
73342-VAR:
73342-1MG-BULK:
73342-BULK:


試験成績書(COA)

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