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Merck
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資料

安全性情報

10810

Sigma-Aldrich

trans-β-アポ-8′-カロテナール

≥96.0% (UV)

別名:

アポカロテナール

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C30H40O
CAS番号:
1107-26-2
分子量:
416.64
Beilstein:
2064131
EC Number:
214-171-6
MDL番号:
MFCD00042626
UNSPSCコード:
12352205
PubChem Substance ID:
57646819
NACRES:
NA.79

由来生物

synthetic

アッセイ

≥96.0% (UV)

形状

powder

損失

≤0.5% loss on drying, 20 °C (HV)

mp

137-141 °C

溶解性

chloroform: 1 mg/mL, clear to very faintly turbid, intense red-orange

保管温度

−20°C

SMILES記法

[H]C(=O)\C(C)=C\C=C\C(C)=C\C=C\C=C(C)\C=C\C=C(C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C

InChI

1S/C30H40O/c1-24(13-8-9-14-25(2)16-11-18-27(4)23-31)15-10-17-26(3)20-21-29-28(5)19-12-22-30(29,6)7/h8-11,13-18,20-21,23H,12,19,22H2,1-7H3/b9-8+,15-10+,16-11+,21-20+,24-13+,25-14+,26-17+,27-18+

InChI Key

DFMMVLFMMAQXHZ-DOKBYWHISA-N

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アプリケーション


  • Tackling the challenge of selective analytical clean-up of complex natural extracts: the curious case of chlorophyll removal: This study outlines a methodology for the selective analytical clean-up of complex natural extracts, which can be applied to enhance the purity and stability of trans-β-Apo-8′-carotenal, particularly useful in the context of life science manufacturing and research and development. This approach is crucial for maintaining the integrity of bioactive compounds during synthesis and storage (Bijttebier et al., 2014).

生物化学的／生理学的作用

生体内でβカロテンから生成される、ラットやAh-レセプタ-応答性マウス中のシトクロムP450 1A(CYP1A)誘導物質である天然カロチノイド。

その他情報

逆相 HPLC による柑橘類カロテノイド検出の内部標準。

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

10810-BULK:
10810-1G:
10810-5G:
10810-VAR:

試験成績書（COA）

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