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Merck

P3011

Sigma-Aldrich

チオシアン酸カリウム

ReagentPlus®, ≥99.0%

別名:

カリウムロダニド

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100 G
¥3,370
500 G
¥9,470
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出荷予定日2025年4月16日


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About This Item

化学式:
KSCN
CAS番号:
分子量:
97.18
Beilstein:
3594799
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352302
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.55
アッセイ:
≥99.0%
フォーム:
powder or crystals

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品質水準

製品種目

ReagentPlus®

アッセイ

≥99.0%

フォーム

powder or crystals

pH

5.3-8.7 (25 °C, 97.2 g/L)

mp

173 °C (lit.)

SMILES記法

[K]SC#N

InChI

1S/CHNS.K/c2-1-3;/h3H;/q;+1/p-1

InChI Key

ZNNZYHKDIALBAK-UHFFFAOYSA-M

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詳細

Potassium thiocyanate (KSCN) is a potassium salt of thiocyanate anion. Its crystalline structure has been analyzed based on polarized infrared spectral data.[1] The inhibition efficiency of KSCN dissolved in 1M HCl against the corrosion of carbon-steel has been evaluated. It facilitates the ring opening of aziridines with high regioselectivity.[2]

アプリケーション

Potassium thiocyanate may be used in the synthesis of the following:
  • α-Amino nitriles from tertiary amines.[3]
  • Polysubstituted 2-aminothiazoles from vinyl azides.[4]
  • Benzisothiazol-3(2H)-one derivatives from o-bromobenzamides.[5]
  • Diaryl thioethers from aryl halides.[6]

法的情報

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

ピクトグラム

CorrosionExclamation mark

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1

補足的ハザード

保管分類コード

13 - Non Combustible Solids

WGK

WGK 1

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

P3011-VAR:
P3011-1KG:
P3011-100G:
P3011-BULK:
P3011-500G:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

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Regioselective ring-opening of aziridines with potassium thiocyanate in the presence of β-cyclodextrin in water.
Reddy MS, et al.
Tetrahedron Letters, 46(38), 6437-6439 (2005)
Potassium Thiocyanate as Source of Cyanide for the Oxidative α-Cyanation of Tertiary Amines.
Wagner A and Ofial AR.
The Journal of Organic Chemistry, 80(5), 2848-2854 (2015)
Synthesis of diaryl thioethers from aryl halides and potassium thiocyanate.
Hajipour AR, et al.
Applied Organometallic Chemistry, 28(12), 879-879 (2014)
Iron (II)-Promoted Synthesis of 2-Aminothiazoles via C=N Bond Formation from Vinyl Azides and Potassium Thiocyanate.
Zhang G, et al.
Advanced Synthesis & Catalysis, 357(5), 1065-1069 (2015)
Polarized infrared spectrum of potassium thiocyanate.
Jones LH.
J. Chem. Phys. , 28(6), 1234-1236 (1958)

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