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Merck

Y0000739

システム適合性用半合成パクリタキセル

European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

別名:

パクリタキセル

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1.01 MG
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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C47H51NO14
CAS番号:
分子量:
853.91
Beilstein:
1420457
MDL番号:
UNSPSCコード:
41116107
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.24

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グレード

pharmaceutical primary standard

APIファミリー

paclitaxel

メーカー/製品名

EDQM

mp

213 °C (dec.) (lit.)

アプリケーション

pharmaceutical (small molecule)

フォーマット

neat

保管温度

2-8°C

SMILES記法

[H][C@@]12C[C@H](O)[C@@]3(C)C(=O)[C@H](OC(C)=O)C4=C(C)[C@H](C[C@@](O)([C@@H](OC(=O)c5ccccc5)[C@]3([H])[C@@]1(CO2)OC(C)=O)C4(C)C)OC(=O)[C@H](O)[C@@H](NC(=O)c6ccccc6)c7ccccc7

InChI

1S/C47H51NO14/c1-25-31(60-43(56)36(52)35(28-16-10-7-11-17-28)48-41(54)29-18-12-8-13-19-29)23-47(57)40(61-42(55)30-20-14-9-15-21-30)38-45(6,32(51)22-33-46(38,24-58-33)62-27(3)50)39(53)37(59-26(2)49)34(25)44(47,4)5/h7-21,31-33,35-38,40,51-52,57H,22-24H2,1-6H3,(H,48,54)/t31-,32-,33+,35-,36+,37+,38-,40-,45+,46-,47+/m0/s1

InChI Key

RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N

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詳細

この製品は薬局方標準品です。発行元の薬局方により製造・供給されています。MSDSを含む製品情報などの詳しい情報は、発行元の薬局方のウェブサイトよりご確認ください。

アプリケーション

Paclitaxel semi-synthetic for system suitability EP Reference standard, intended for use in laboratory tests only as specifically prescribed in the European Pharmacopoeia.

生物化学的/生理学的作用

パクリタキセルは、強力な抗悪性腫瘍および抗有糸分裂性のタキサン系薬物であり、β-チューブリンのN末端と結合し、微小管を安定化させてG2/M期の細胞周期を停止させます。
パクリタキセルは、強力な抗悪性腫瘍および抗有糸分裂性のタキサン系薬物であり、β-チューブリンのN末端と結合し、微小管を安定化させてG2/M期の細胞周期を停止させます。微小管が損傷すると、JNK依存性経路と後続するJNK非依存性経路を通じてアポトーシスが誘発されます(おそらくは、プロテインキナーゼA(PKA)またはRaf-1キナーゼの活性化と関連し、Bcl-2のリン酸化が引き起こされます)。CYP2CBが関わる主要な代謝物は、6α-ヒドロキシパクリタキセル(6α-OHP)です。

包装

The product is delivered as supplied by the issuing Pharmacopoeia. For the current unit quantity, please visit the EDQM reference substance catalogue.

注意

パクリタキセルは、メタノール中でエステル交換され、また水溶液中では加水分解されます。

その他情報

Sales restrictions may apply.

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製品番号
詳細
価格

ピクトグラム

Health hazard

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

危険有害性の分類

Muta. 2 - Repr. 1B - STOT RE 1

ターゲットの組織

Central nervous system,Bone marrow,Cardio-vascular system

保管分類コード

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

Y0000739-1EA:
Y0000739-1MG:
Y0000739:


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試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

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Taroh Satoh et al.
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Journal of clinical oncology : official journal of the American Society of Clinical Oncology, 32(13), 1302-1308 (2014-03-19)
In platinum-resistant ovarian cancer (OC), single-agent chemotherapy is standard. Bevacizumab is active alone and in combination. AURELIA is the first randomized phase III trial to our knowledge combining bevacizumab with chemotherapy in platinum-resistant OC. Eligible patients had measurable/assessable OC that
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Gynecologic oncology, 133(1), 16-22 (2014-04-01)
Obesity is an increasing health problem that is reported to influence chemotherapy dosing. The extent to which this occurs and whether this affects outcomes in ovarian cancer was unclear. To describe chemotherapy dosing practices in normal, overweight and obese patients
Markus Bender et al.
Blood, 125(5), 860-868 (2014-11-21)
Bone marrow megakaryocytes produce platelets by extending long cytoplasmic protrusions, designated proplatelets, into sinusoidal blood vessels. Although microtubules are known to regulate platelet production, the underlying mechanism of proplatelet elongation has yet to be resolved. Here we report that proplatelet

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