T7402

パクリタキセル

from Taxus brevifolia, ≥95% (HPLC), powder

• 実験式（ヒル表記法）: C₄₇H₅₁NO₁₄
• CAS番号: 33069-62-4
• 分子量: 853.91
• Beilstein: 1420457
• MDL番号: MFCD00869953
• UNSPSCコード: 12161501
• PubChem Substance ID: 24277878
• NACRES: NA.77

特性

• 由来生物: Taxus brevifolia
• 品質水準: 200
• アッセイ: ≥95% (HPLC)
• フォーム: powder
• 色: white
• mp: 213 °C (dec.) (lit.)
• 溶解性: DMSO: 50 mg/mL (can be stored frozen for several months); methanol: soluble 50 mg/mL, clear, colorless (undergoes transesterification); ethanol: soluble
• 抗生物質活性スペクトル: viruses
• 作用機序: DNA synthesis | interferes
• オーガナイザー: Bristol-Myers Squibb
• 保管温度: 2-8°C
• SMILES記法: [H][C@@]12C[C@H](O)[C@@]3(C)C(=O)[C@H](OC(C)=O)C4=C(C)[C@H](C[C@@](O)([C@@H](OC(=O)c5ccccc5)[C@]3([H])[C@@]1(CO2)OC(C)=O)C4(C)C)OC(=O)[C@H](O)[C@@H](NC(=O)c6ccccc6)c7ccccc7
• InChI: 1S/C47H51NO14/c1-25-31(60-43(56)36(52)35(28-16-10-7-11-17-28)48-41(54)29-18-12-8-13-19-29)23-47(57)40(61-42(55)30-20-14-9-15-21-30)38-45(6,32(51)22-33-46(38,24-58-33)62-27(3)50)39(53)37(59-26(2)49)34(25)44(47,4)5/h7-21,31-33,35-38,40,51-52,57H,22-24H2,1-6H3,(H,48,54)/t31-,32-,33+,35-,36+,37+,38-,40-,45+,46-,47+/m0/s1
• InChI Key: RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N
• 遺伝子情報: human ... BCL2(596) , TUBA1A(7846) , TUBA1B(10376) , TUBA1C(84790) , TUBA3C(7278) , TUBA3E(112714) , TUBA4A(7277) , TUBB(203068) , TUBB1(81027) , TUBB2A(7280) , TUBB2B(347733) , TUBB3(10381) , TUBB4A(10382) , TUBB4B(10383) , TUBB6(84617) , TUBB8(347688)

詳細

詳細

化学構造：タキソイド

アプリケーション

パクリタキセルは、フタホシコオロギ（Gryllus Bimaculatus）卵で用いられる脱コリオン化緩衝液の成分として使用されています。パクリタキセルは、全トランスレチノイン酸（ATRA）分化NB4細胞の運動に対するその効果を試験するためにも使用されました。

生物化学的／生理学的作用

パクリタキセルは、強力な抗悪性腫瘍および抗有糸分裂性のタキサン系薬物であり、β-チューブリンのN末端と結合し、微小管を安定化させてG2/M期の細胞周期を停止させます。微小管が損傷すると、JNK依存性経路と後続するJNK非依存性経路を通じてアポトーシスが誘発されます（おそらくは、プロテインキナーゼA（PKA）またはRaf-1キナーゼの活性化と関連し、Bcl-2のリン酸化が引き起こされます）。CYP2CBが関わる主要な代謝物は、6α-ヒドロキシパクリタキセル（6α-OHP）です。

特徴および利点

この化合物はブリストルマイヤーズスクイブ社が開発しました。製薬会社が開発したその他の化合物と承認医薬品／医薬品候補のリストをご覧になるには、ここをクリックしてください。

この化合物は、ADME毒性研究に主眼を置いた製品です。ここをクリックしてくださいさらに多くのADME毒性研究向けの製品をご覧になれます。他の研究分野用の生理活性小分子についてさらに詳しくお知りになりたいときはsigma.com/discover-bsmをクリックしてください。

包装

底の開いたガラス瓶内容物は内部に挿入され接着された円錐部に入っています。

注意

パクリタキセルは、メタノール中でエステル交換され、また水溶液中では加水分解されます。

調製ノート

パクリタキセルは、50 mg/mlの濃度でメタノールに可溶性であり、無色透明の溶液が得られます。DMSO（50 mg/ml）およびエタノールにも可溶性です。

安全性情報

• ピクトグラム: GHS08
• シグナルワード: Danger
• 危険有害性情報: H341,H360FD,H371,H372
• 注意書き: P202 - P260 - P264 - P280 - P308 + P311 - P405
• 危険有害性の分類: Muta. 2 - Repr. 1B - STOT RE 1 - STOT SE 2
• ターゲットの組織: Central nervous system,Bone marrow,Cardio-vascular system, Eyes,Central nervous system
• 保管分類コード: 6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
• WGK: WGK 3
• 引火点(°F): Not applicable
• 引火点(℃): Not applicable
• 個人用保護具 (PPE): Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges