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Merck
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安全性情報

W417920

Sigma-Aldrich

2-メチルフラン

99%

別名:

Silvan

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C5H6O
CAS番号:
534-22-5
分子量:
82.10
FEMA番号:
4179
Beilstein:
103733
EC Number:
208-594-5
MDL番号:
MFCD00003248
UNSPSCコード:
12164502
PubChem Substance ID:
329830678
NACRES:
NA.21

由来生物

synthetic

品質水準

300

グレード

Halal
Kosher

法規制遵守

FDA 21 CFR 117

蒸気密度

2.8 (vs air)

蒸気圧

139 mmHg ( 20 °C)
561 mmHg ( 55 °C)

アッセイ

99%

屈折率

n20/D 1.433 (lit.)

bp

63-66 °C (lit.)

密度

0.91 g/mL at 25 °C (lit.)

アプリケーション

flavors and fragrances

文書

see Safety & Documentation for available documents

食物アレルゲン

no known allergens

官能

chocolate; ethereal

SMILES記法

Cc1ccco1

InChI

1S/C5H6O/c1-5-3-2-4-6-5/h2-4H,1H3

InChI Key

VQKFNUFAXTZWDK-UHFFFAOYSA-N

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詳細

2-Methylfuran (2-MF) is a 2-alkyl substituted furan. Its microwave spectrum has been analyzed.[1] The synthesis of 2-MF from carbon sources under different reaction conditions have been reported.[2][3][4][5]

ピクトグラム

FlameSkull and crossbones
GHS02,GHS06

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

H225,H301,H330

危険有害性の分類

Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Flam. Liq. 2

保管分類コード

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 1

引火点(°F)

-7.6 °F - closed cup

引火点(℃)

-22 °C - closed cup

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第4類:引火性液体
第一石油類
危険等級II
非水溶性液体

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

W417920-SAMPLE-K:
W417920-4KG-K:
W417920-VAR-K:
W417920-1KG-K:
W417920-9KG-K:
W417920-BULK-K:

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試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
MKCG1946
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299553

2-アセチル-5-メチルフラン

N-メチルマレイミド 97%

Sigma-Aldrich

389412

N-メチルマレイミド

Microwave Spectrum of 2-Methylfuran.
Niorrs WG and Krisher LC.
J. Chem. Phys. , 51, 403-406 (1969)
Jinglei Cui et al.
ChemSusChem, 9(11), 1259-1262 (2016-04-28)
An efficient process was designed for the synthesis of furfuryl alcohol and 2-methylfuran from xylose using a continuous fixed-bed reactor over a catalyst combining Hβ zeolite and Cu/ZnO/Al2 O3 in γ-butyrolactone (GBL)/water as solvent. The cooperative effect of Hβ zeolite
Ke Xiong et al.
ChemSusChem, 7(8), 2146-2149 (2014-04-24)
Selectively cleaving the C=O bond outside the furan ring of furfural is crucial for converting this important biomass-derived molecule to value-added fuels such as 2-methylfuran. In this work, a combination of density functional theory (DFT) calculations, surface science studies, and
Synthesis of λ-butyrolactone and 2-methylfuran through the coupling of dehydrogenation and hydrogenation over copper-chromite catalyst.
Zheng HY, et al.
Reaction Kinetics and Catalysis Letters, 82(2), 263-269 (2004)
Efficient production of the liquid fuel 2,5-dimethylfuran from fructose using formic acid as a reagent.
Todsapon Thananatthanachon et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 49(37), 6616-6618 (2010-08-04)

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