コンテンツへスキップ
Merck
すべての画像(1)

主要文書

すべての文書を表示

安全性情報

BCR265

ジベンゾ[a,e]フルオランテン

BCR®, certified reference material

ログイン組織・契約価格を表示する

サイズを選択してください

20 MG
￥64,310

￥64,310

Check Cart for Availability
バルクの問い合わせ
すべての画像(1)

サイズを選択してください

表示を変更する
20 MG
￥64,310

About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C24H14
CAS番号:
5385-75-1
分子量:
302.37
Beilstein:
2120920
MDL番号:
MFCD00215892
UNSPSCコード:
41116107
PubChem Substance ID:
329773799
NACRES:
NA.24

￥64,310

Check Cart for Availability
バルクの問い合わせ

グレード

certified reference material

認証

BCR®

メーカー／製品名

JRC

テクニック

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

フォーマット

neat

保管温度

2-8°C

SMILES記法

c1ccc-2c(c1)-c3cc4ccccc4c5cc6ccccc6c-2c35

InChI

1S/C24H14/c1-3-9-17-15(7-1)13-22-19-11-5-6-12-20(19)23-18-10-4-2-8-16(18)14-21(17)24(22)23/h1-14H

InChI Key

JHOWUOKQHJHGMU-UHFFFAOYSA-N

関連するカテゴリー

アナリシスノート

For more information please see:
BCR265

法的情報

BCR is a registered trademark of European Commission

ピクトグラム

Health hazard
GHS08

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

H351

注意書き

P201 - P308 + P313

危険有害性の分類

Carc. 2

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

BCR265-20MG:
BCR265-BULK:
BCR265-VAR:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our 資料 section.

サポートが必要な場合は、お問い合わせください カスタマーサポート

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

O Perin-Roussel et al.
Chemico-biological interactions, 37(1-2), 109-122 (1981-10-01)
The effects of norharman (NH) on the metabolism of dibenzo[a,e]-fluoranthene (DBF) and on its fixation on DNA, RNA and proteins have been studied in vitro by incubation with S-9 and microsomes from rats and mice. NH causes a decrease of
S Saguem et al.
Carcinogenesis, 4(7), 827-835 (1983-01-01)
The metabolism of the polycyclic hydrocarbon dibenzo[a,e]fluoranthene (DBF) has been investigated. Two new primary metabolites have been identified by proton n.m.r. as the trans diaxial dihydrodiols of the bay and of the pseudo bay regions of DBF. In addition, twelve
O Perin-Roussel et al.
Cancer letters, 22(3), 289-298 (1984-04-01)
Dibenzo[a,e]fluoranthene ( DBF ), a non- alternant carcinogenic polycyclic aromatic hydrocarbon (PAH), binds covalently to DNA. The main adducts were characterized as covalent additions of its bay-region and pseudo-bay-region diol-epoxides. The structure of these 2 adducts was analyzed by mass
O Périn-Roussel et al.
Carcinogenesis, 11(2), 301-306 (1990-02-01)
The formation of DNA adducts was investigated in mouse fibroblasts treated with dibenzo[a,e]fluoranthene (DBF), using the nuclease P1 modification of the 32P-post-labeling method. In order to separate the poorly soluble, bulky DNA adducts of this potent sarcomogenic, six-ring polycyclic aromatic
O Périn-Roussel et al.
Carcinogenesis, 9(8), 1383-1388 (1988-08-01)
The three-dimensional distribution of nuclear DNA damage induced by dibenzo(a,e)fluoranthene (DBF), a potent carcinogen for mouse fibroblasts, has been examined. The intact supercoiled nuclear DNA obtained from nucleoids of mouse fibroblasts incubated with DBF was fractionated into loop DNA attached
関連する文献をすべて表示

質問

レビュー

評価値なし

アクティブなフィルタ

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら（テクニカルサービス）