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物質
PVDF
PVDF vent cap
polycarbonate
polycarbonate support
品質水準
無菌性
irradiated
non-sterile
滅菌適合性
gamma compatible
製品種目
Millipak®
特徴
gamma compatible
hydrophilic
メーカー/製品名
Millipak®
パラメーター
0.35 bar max. differential pressure (5 psid) at 123 °C (Forward)
0.7 bar max. differential pressure (10 psid) at 25 °C (Reverse)
1.7 bar max. differential pressure (25 psid) at 80 °C (Forward)
100 L process volume
19 L/min flow rate at 2.5 bar (ΔP)
4.1 bar max. differential pressure (60 psid) at 25 °C (Forward)
5.2 bar max. inlet pressure (75 psi) at 25 °C
テクニック
sterile filtration: suitable
L
6.0 in.
W
3.0 in.
直径
7.6 cm (3.0 in.)
ろ過面積
1000 cm2
入口接続部直径
1.5 in.
出口接続部直径
1.5 in.
不純物
≤0.5 EU/mL bacterial endotoxins (LAL test, Aqueous extraction)
<0.5 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, sample aqueous extraction)
重量分析抽出物
≤5 mg/device
Matrix
Durapore®
ポアサイズ
0.22 μm
泡立ち点
≥3450 mbar (50 psig), air with water at 23 °C
フィッティング
inlet sanitary flange
outlet sanitary flange
(38 mm (1 1/2 in.) Sanitary Flange Inlet and Outlet)
関連するカテゴリー
詳細
包装
その他情報
- Organism Retention: Microorganism
- Mode of Action: Filtration (size exclusion)
- Application: BioProcessing
- Intended Use: Reduction or removal of microorganism/bioburden
- Instructions for Use: Please refer Wetting Instructions for Filter Units with Durapore® Membrane user guide
- Storage Statement: Store in dry location
- Disposal Statement: Dispose of in accordance with applicable federal, state and local regulations.
調製ノート
123 °C 90 分のオートクレーブ滅菌3回; 45 kilogray (4.5 Megarad) ガンマ照射対応; インライン蒸気滅菌不可
アナリシスノート
Samples were quantitatively retentive of a minimum Brevundimonas diminuta challenge concentration of 1 x 10⁷ CFU/cm² using ASTM® F838 methodology.
法的情報
Emprove® プログラムとは?
Emprove®プログラムは、フィルター、シングルユースコンポーネント、医薬品原材料、出発物質について、包括的な文書を提供するシステムです。Emprove®プログラムのサブスクリプションには4種類の文書が含まれます。
サブスクリプションまたは都度料金でご利用いただけます。
アクティブなフィルタ
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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