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Merck

M46055

Sigma-Aldrich

3-メチレン-2-ノルボルナノン

97%

別名:

3-メチレン-ビシクロ[2,2.1]ヘプタン-2-オン

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C8H10O
CAS番号:
分子量:
122.16
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:

アッセイ

97%

屈折率

n20/D 1.493 (lit.)

bp

69-71 °C/11 mmHg (lit.)

密度

0.997 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES記法

C=C1[C@@H]2CC[C@@H](C2)C1=O

InChI

1S/C8H10O/c1-5-6-2-3-7(4-6)8(5)9/h6-7H,1-4H2/t6-,7+/m1/s1

InChI Key

FNOOZJAPZFHNCW-RQJHMYQMSA-N

アプリケーション

3-メチレン-2-ノルボルナノンは、以下を調製するための反応物質として使用できます:
  • テトラブチルアンモニウムデカタングステート(TBADT)光触媒の存在下で、4-アニスアルデヒドとの反応による、3-(2-(4-メトキシフェニル)-2-オキソエチル)ビシクロ[2.2.1]ヘプタン-2-オン。[1]
  • 対応するアリールリチウム試薬で処理することによる、2-アリール-3-メチレン-endo-ノルボルナノール。[2]

ピクトグラム

Flame

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Flam. Liq. 3

保管分類コード

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

131.0 °F - closed cup

引火点(℃)

55 °C - closed cup

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第4類:引火性液体
第二石油類
危険等級III
非水溶性液体

Jan Code

M46055-25G:
M46055-VAR:
M46055-5G:
M46055-BULK:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

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Benzoyl radicals from (hetero) aromatic aldehydes. Decatungstate photocatalyzed synthesis of substituted aromatic ketones
Ravelli D, et al.
Organic & Biomolecular Chemistry, 8(18), 4158-4164 (2010)
Structural effects in solvolytic reactions. 32. Effect of increasing electron demand on the rates of solvolysis of 2-aryl-3-methylene-2-norbornyl p-nitrobenzoates. High exo/endo rate and product ratios for tertiary derivatives of the accepted classical 3-methylene-2-norbornyl system
Brown HC and Rao C G
The Journal of Organic Chemistry, 44(20), 3536-3540 (1979)
Masayuki Takaishi et al.
The journal of physiological sciences : JPS, 64(1), 47-57 (2013-10-15)
TRPA1, one of the transient receptor potential channels, has been reported to be involved in nociception and inflammatory pain, suggesting that this molecule could be a promising target for the development of analgesic agents. We screened several monoterpene analogs of

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