コンテンツへスキップ
Merck
すべての画像(3)

主要文書

すべての文書を表示

安全性情報

904848

Sigma-Aldrich

2-Chloro-1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazolium chloride

≥95%

別名:

1,3-Bis(2,6-di-i-propylphenyl)-2-chloroimidazolium chloride, Chloroimidazolium chloride

ログイン組織・契約価格を表示する

サイズを選択してください

500 MG
￥22,300
2 G
￥62,800

￥22,300

Check Cart for Availability
バルクの問い合わせ
すべての画像(3)

サイズを選択してください

表示を変更する
500 MG
￥22,300
2 G
￥62,800

About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C27H36Cl2N2
CAS番号:
1228185-09-8
分子量:
459.49
MDL番号:
MFCD23703069
UNSPSCコード:
12352101
NACRES:
NA.22

￥22,300

Check Cart for Availability
バルクの問い合わせ

アッセイ

≥95%

フォーム

powder

官能基

chloro

SMILES記法

[Cl+]=C1N(C=CN1c3c(cccc3C(C)C)C(C)C)c2c(cccc2C(C)C)C(C)C.[Cl-]

InChI

1S/C27H36ClN2.ClH/c1-17(2)21-11-9-12-22(18(3)4)25(21)29-15-16-30(27(29)28)26-23(19(5)6)13-10-14-24(26)20(7)8;/h9-20H,1-8H3;1H/q+1;/p-1

InChI Key

JDMACANGISWEGX-UHFFFAOYSA-M

関連するカテゴリー

アプリケーション

This chloroimidazolium chloride is used in the deoxyfluorination of phenols. Recently, the Ritter lab used it in conjunction with 902314 and 906794 to incorporate the [18F]fluoride radiolabel site specifically into polypeptides for use with positron emission tomography (PET) imaging in the study of various biological applications.

Automate your fluorination reactions with Synple Automated Synthesis Platform (SYNPLE-SC002)

その他情報

Site-specific deoxyfluorination of small peptides with [18F]fluoride

HDAC6 Brain Mapping with [18F]Bavarostat Enabled by a Ru-Mediated Deoxyfluorination

18F-Deoxyfluorination of Phenols via Ru p-Complexes

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

904848-500MG:
904848-BULK:
904848-2G:
904848-VAR:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
MKCT1190
MKCJ8905
MKCT3587

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

COAを検索

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

この製品を見ている人はこちらもチェック

Slide 1 of 1

1 of 1

1,3-ビス(2,4,6-トリメチルフェニル)イミダゾリニウムクロリド 95%

Sigma-Aldrich

656631

1,3-ビス(2,4,6-トリメチルフェニル)イミダゾリニウムクロリド

Robert J Gilliard et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 53(91), 12325-12328 (2017-11-03)
The reaction of the chloroimidazolium chloride salt, [NHC-Cl][Cl], NHC = C{N(2,6-iPr2C6H3)CH}2 (1) with two equivalents of sodium phosphaethynolate, Na[OCP]·(dioxane)2.5, results in the formation of NHC-{cyclo-(CO)-P2-C(O)} (2) and NHC-P2-C(O)-NHC (3). Notably, in the presence of free NHC ligand, compound 2 converts
M Hassan Beyzavi et al.
ACS central science, 3(9), 944-948 (2017-10-06)
The deficiency of robust and practical methods for 18F-radiofluorination is a bottleneck for positron emission tomography (PET) tracer development. Here, we report the first transition-metal-assisted 18F-deoxyfluorination of phenols. The transformation benefits from readily available phenols as starting materials, tolerance of
Daniel Mendoza-Espinosa et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(21), 7264-7265 (2010-05-07)
Using the nucleophilicity of NHCs and aNHCs, as well as the leaving group ability of the former, the carbon-carbon double bond of imidazol-2-ylidenes can be readily mono- and difunctionalized. These results provide also a new light on the formation of
Martin G Strebl et al.
ACS central science, 3(9), 1006-1014 (2017-10-06)
Histone deacetylase 6 (HDAC6) function and dysregulation have been implicated in the etiology of certain cancers and more recently in central nervous system (CNS) disorders including Rett syndrome, Alzheimer's and Parkinson's diseases, and major depressive disorder. HDAC6-selective inhibitors have therapeutic
Jisu Back et al.
Journal of the American Chemical Society, 139(43), 15300-15303 (2017-10-19)
Notwithstanding the notable progress in the synthesis of N-heterocyclic carbene-stabilized radicals, aminyl radicals, supported by NHCs or otherwise, have been scarcely studied due to synthetic challenges. Triazenyl radical is a particular form of aminyl radical that contains three adjacent nitrogen
関連する文献をすべて表示

関連コンテンツ

Ritter Group – Professor Product Portal

The Ritter lab currently focuses on fluorination chemistry for late-stage functionalization of complex natural and unnatural products. PhenoFluor™ has been developed as a general reagent for the selective, predictable, direct deoxyfluorination of complex alcohols and phenols.

質問

レビュー

評価値なし

アクティブなフィルタ

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら（テクニカルサービス）