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(+)-ノートカトン

≥99.0% (GC)

• 別名: (4R,4aS,6R)-4,4a,5,6,7,8-ヘキサヒドロ-4,4a-ジメチル-6-(1-メチルエテニル)-2(3H)-ナフタレノン
• 実験式（ヒル表記法）: C₁₅H₂₂O
• CAS番号: 4674-50-4
• 分子量: 218.33
• Beilstein: 4676969
• EC Number: 225-124-4
• MDL番号: MFCD04974578
• UNSPSCコード: 12352205
• PubChem Substance ID: 57652450
• NACRES: NA.22

特性

• アッセイ: ≥99.0% (GC)
• フォーム: crystals
• 光学活性: [α]20/D +182.0±5.0°, c = 1% in ethanol
• 保管条件: under inert gas (Argon)
• mp: 35-39 °C
• 官能基: ketone
• 保管温度: 2-8°C
• SMILES記法: C[C@@H]1CC(=O)C=C2CC[C@H](C[C@@]12C)C(C)=C
• InChI: 1S/C15H22O/c1-10(2)12-5-6-13-8-14(16)7-11(3)15(13,4)9-12/h8,11-12H,1,5-7,9H2,2-4H3/t11-,12-,15+/m1/s1
• InChI Key: WTOYNNBCKUYIKC-JMSVASOKSA-N

詳細

詳細

(+)-ノートカトンは、グレープフルーツ様の香味を有する二環式共役セスキテルペンケトンであり[1]、芳香剤、食品、化粧品に、また医薬品業界で一般的に使用されています。(+)-バレンセンから生体内変換で合成できます。[2](+)-ノートカトンは、よく知られたCyperus rotundus漢方薬の抗血小板作用を担う有効成分です。[3]また、Staphylococcus aureusバイオフィルムに対する有効性が有望視されています。[4]

アプリケーション

(+)-ノートカトンは、次の用途で使用できます。

• 光照射条件下での有機アジ化合物との鉄(III)ポリフィリン触媒アルケンアジリジン化反応に。[5]
• イリジウム触媒を用いた還元脱離反応により、対応するトリエン誘導体を合成するための基質として。[6]

安全性情報

• ピクトグラム: GHS07
• シグナルワード: Warning
• 危険有害性情報: H317
• 注意書き: P261 - P272 - P280 - P302 + P352 - P333 + P313 - P362 + P364
• 危険有害性の分類: Skin Sens. 1
• 保管分類コード: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 2
• 引火点(°F): Not applicable
• 引火点(℃): Not applicable
• 個人用保護具 (PPE): Eyeshields, Gloves, type N95 (US)