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Merck
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資料

安全性情報

695874

Sigma-Aldrich

2-ジ-tert-ブチルホスフィノ-2′-(N,N-ジメチルアミノ)ビフェニル

別名:

2'-(ジ-tert-ブチルホスフィノ)-N,N-ジメチルビフェニル-2-アミン, t-Butyl DavePhos, t-BuDavePhos, tBuDavePhos

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C22H32NP
CAS番号:
224311-49-3
分子量:
341.47
MDL番号:
MFCD03426986
UNSPSCコード:
12352116
PubChem Substance ID:
329761782
NACRES:
NA.22

形状

solid

品質水準

100

反応適合性

reagent type: ligand
reaction type: Arylations
reagent type: ligand
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reagent type: ligand
reaction type: C-X Bond Formation

mp

114-118 °C

官能基

phosphine

SMILES記法

CN(C)c1ccccc1-c2ccccc2P(C(C)(C)C)C(C)(C)C

InChI

1S/C22H32NP/c1-21(2,3)24(22(4,5)6)20-16-12-10-14-18(20)17-13-9-11-15-19(17)23(7)8/h9-16H,1-8H3

InChI Key

PHLPNEHPCYZBNZ-UHFFFAOYSA-N

関連するカテゴリー

アプリケーション

Buchwaldホスフィン配位子の詳細を確認する

ジアルキルビアリールホスフィン配位子は、さまざまな状況でPd触媒反応によく使用されます。

ピクトグラム

Exclamation mark
GHS07

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

H315,H319,H335,H413

危険有害性の分類

Aquatic Chronic 4 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

695874-VAR:
695874-BULK:
695874-5G:
695874-1G:
695874-250MG:

試験成績書（COA）

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

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文書ライブラリにアクセスする

David S Surry et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 47(34), 6338-6361 (2008-07-30)
Palladium-catalyzed amination reactions of aryl halides have undergone rapid development in the last 12 years, largely driven by the implementation of new classes of ligands. Biaryl phosphanes have proven to provide especially active catalysts in this context. This Review discusses
David S Surry et al.
Chemical science, 2(1), 27-50 (2011-01-01)
Dialkylbiaryl phosphines are a valuable class of ligand for Pd-catalyzed amination reactions and have been applied in a range of contexts. This review attempts to aid the reader in the selection of the best choice of reaction conditions and ligand
Ruben Martin et al.
Accounts of chemical research, 41(11), 1461-1473 (2008-07-16)
The cores of many types of polymers, ligands, natural products, and pharmaceuticals contain biaryl or substituted aromatic structures, and efficient methods of synthesizing these structures are crucial to the work of a broad spectrum of organic chemists. Recently, Pd-catalyzed carbon-carbon

資料

Buchwald Phosphine Ligands

Buchwald phosphine ligands for C-C, C-N, and C-O bond formation.

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Buchwald Group – Professor Product Portal

The Buchwald group has developed a series of highly active and versatile palladium precatalysts and biarylphosphine ligands used in cross-coupling reactions for the formation of C-C, C–N, C–O, C–F, C–CF3, and C–S bonds. The ligands are electron-rich, and highly tunable to provide catalyst systems with a diverse scope, high stability and reactivity. Furthermore, the new series of precatalysts are air-, moisture and thermally-stable and display good solubility in common organic solvents. The use of precatalysts ensures the efficient generation of the active catalytic species and allows one to accurately adjust the ligand:palladium ratio. The ligands, precatalysts and methodology developed in the Buchwald group are user friendly and have rendered previously difficult cross couplings reactions, much easier to achieve.

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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