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Merck
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安全性情報

529184

Sigma-Aldrich

2,4,5-トリフルオロベンズアルデヒド

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About This Item

化学式:
F3C6H2CHO
CAS番号:
165047-24-5
分子量:
160.09
MDL番号:
MFCD00061196
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
24877658
NACRES:
NA.22

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品質水準

100

アッセイ

97%

屈折率

n20/D 1.482 (lit.)

bp

168 °C (lit.)

密度

1.408 g/mL at 25 °C (lit.)

官能基

aldehyde
fluoro

SMILES記法

Fc1cc(F)c(C=O)cc1F

InChI

1S/C7H3F3O/c8-5-2-7(10)6(9)1-4(5)3-11/h1-3H

InChI Key

CYIFJRXFYSUBFW-UHFFFAOYSA-N

関連するカテゴリー

アプリケーション

2,4,5-Trifluorobenzaldehyde may be used in the synthesis of:
  • bis(2,4,5-trifluorophenyl)methanone[1][2]
  • 8-phenyl-7-tosyl-1-(2,4,5-trifluorophenyl)octahydro-1H-pyrano[3,4-c] pyridine[3]
  • (E)-4-methoxy-N′-(2,4,5-trifluorobenzylidene)-benzohydrazide monohydrate[4]

ピクトグラム

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

H226,H315,H319,H335

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

138.2 °F - closed cup

引火点(℃)

59 °C - closed cup

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第4類:引火性液体
第二石油類
危険等級III
非水溶性液体

Jan Code

529184-1G:
529184-5G:
529184-BULK:
529184-VAR:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
05411DE
12220BE
10417KD
04801HD
05613TO

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Aminol initiated Prins cyclization for the synthesis of octahydro-1H-pyrano [3, 4-c] pyridine and hexahydro-1H-furo [3, 4-c] pyrrole derivatives.
Tetrahedron Letters, 55(34), 4817-4821 (2014)
(E)-4-Methoxy-N'-(2, 4, 5-trifluorobenzylidene) benzohydrazide monohydrate.
Maheswari R, et al.
IUCrJ, 1(5), x160846-x160846 (2016)
Zachary R Woydziak et al.
The Journal of organic chemistry, 77(1), 473-481 (2011-11-25)
Fluorination of fluorophores can substantially enhance their photostability and improve spectroscopic properties. To facilitate access to fluorinated fluorophores, bis(2,4,5-trifluorophenyl)methanone was synthesized by treatment of 2,4,5-trifluorobenzaldehyde with a Grignard reagent derived from 1-bromo-2,4,5-trifluorobenzene, followed by oxidation of the resulting benzyl alcohol.
Zachary R Woydziak et al.
Synthesis, 46(2), 158-164 (2014-06-11)
Fluorinated fluorophores are valuable tools for studies of biological systems. However, amine-reactive single-isomer derivatives of these compounds are often very expensive. To provide an inexpensive alternative, we report a practical synthesis of 4-carboxy-Pennsylvania Green methyl ester. Derivatives of this hydrophobic

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