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安全性情報

493864

Sigma-Aldrich

2,4,5-Trihydroxybenzaldehyde

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About This Item

化学式:
(HO)3C6H2CHO
CAS番号:
35094-87-2
分子量:
154.12
MDL番号:
MFCD00016592
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
24872865
NACRES:
NA.22

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品質水準

100

アッセイ

99%

mp

223-225 °C (lit.)

官能基

aldehyde

SMILES記法

[H]C(=O)c1cc(O)c(O)cc1O

InChI

1S/C7H6O4/c8-3-4-1-6(10)7(11)2-5(4)9/h1-3,9-11H

InChI Key

WNCNWLVQSHZVKV-UHFFFAOYSA-N

関連するカテゴリー

詳細

2,4,5-Trihydroxybenzaldehyde (2,4,5-THBA) is a tri-substituted benzaldehyde that can be prepared from sesamol. Its free radical-quenching ability, antioxidant bioactivity and cytotoxicity have been assessed.[1] 2,4,5-THBA has been identified as one of the components in the ethyl acetate extract of Beta vulgaris var. cicla seeds.[2] The freezing point, boiling point, density and refractive index of 2,4,5-THBA are 499.65K, 510.61K, 1.3725g/cm3 and 1.6400, respectively.[3]

アプリケーション

2,4,5-Trihydroxybenzaldehyde may be used in the synthesis of:
  • 2,4,5-tribenzyloxybenzaldehyde[4]
  • 2,4,5-trihydroxybenzaldehyde N-(diphenylmethylene)hydrazine[5]
  • 2-hydroxy-4,5-dimethoxybenzaldehyde[6]

ピクトグラム

Exclamation mark
GHS07

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

H315,H319,H335

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

493864-BULK:
493864-VAR:
493864-1G:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
STBF8144V
S57501V
S57501
01705EJ
12227MS

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Lorenzo Gennari et al.
Phytochemical analysis : PCA, 22(3), 272-279 (2011-02-22)
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Ahluwalia VK.
Intermediates for Organic Synthesis, 51-51 (2010)
T H Tseng et al.
Toxicology, 161(3), 179-187 (2001-04-12)
As part of our earlier search for new compounds with improved biological activities including antioxidant, anti-inflammatory, and tumor growth inhibition activities, we synthesized 2,4,5-trihydroxybenzaldehyde (2,4,5-THBA) from commercially available Sesamol. First we examined the free radical-quenching capacity of 2,4,5-THBA, 3,4-dihydroxybenzaldehyde (3,4-DHBA)
Yaws CL.
The Yaws Handbook of Physical Properties for Hydrocarbons and Chemicals, 146-146 (2015)
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