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詳細
ビニルブロミド溶液はハロゲン化アルキルに属し、不飽和のビニル基が存在するため高い反応性を示します。ポリマーや材料の構造に組み込まれると、難燃性を与えることができます。また、重合、付加反応、置換反応、および鈴木-宮浦反応や根岸反応などのクロスカップリング反応のビルディングブロックとして多用途性があります。医療イメージングに向けて分子に放射標識を導入するために使用することができます。
アプリケーション
ビニルブロミド溶液は、不斉還元的カップリングによるキラルな2-ビニル-テトラヒドロナフタレンの立体選択的な合成の前駆体として使用することができます。これらのキラル化合物は、天然物、農薬、および液晶のビルディングブロックとして価値があります。
- Sequential Vinyl Radical Cyclization/Fixation of Carbon Dioxide through Electrochemical Reduction of Vinyl Bromide in the Presence of an Electron-Transfer Mediator: This study explores the electrochemical reduction of vinyl bromide with a focus on vinyl radical cyclization and carbon dioxide fixation (A Katayama, H Senboku, 2016).
- A Comparison of the Wavelength-Dependent Photochemical Reactions of Ozone with Vinyl Bromide and Fluoride in Argon Matrices: The study compares the photochemical reactions of vinyl bromide and fluoride with ozone, examining their behavior in argon matrices (BS Ault, 2021).
シグナルワード
Danger
危険有害性の分類
Acute Tox. 4 Oral - Carc. 1B - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - STOT SE 3
ターゲットの組織
Central nervous system, Respiratory system
補足的ハザード
保管分類コード
3 - Flammable liquids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
1.4 °F - closed cup
引火点(℃)
-17 °C - closed cup
個人用保護具 (PPE)
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
PRTR
第一種指定化学物質
消防法
第4類:引火性液体
第一石油類
危険等級II
非水溶性液体
労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物
名称等を表示すべき危険物及び有害物
労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物
名称等を通知すべき危険物及び有害物
Jan Code
434191-100ML:4548173149660
434191-VAR:
434191-BULK:
434191-800ML:4548173149677
試験成績書(COA)
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
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Nickel/Copper Co-catalyzed Enantioselective Reductive Coupling of Oxabenzonorbornadienes with Vinyl Bromides
advanced synthesis and catalysis, 365, 3265-3270 (2023)
Organic letters, 6(3), 445-448 (2004-01-30)
[reaction: see text] Additions of vinylic zinc bromide reagents to alpha-chiral aldehydes (R(1) = CH(2)OTBS, R(2) = Me; R(1) = Me, R(2) = OTBS) in the presence of lithiated (+)- or (-)-N-methylephedrine proceed with predominant reagent control to afford anti
The Journal of organic chemistry, 74(1), 459-462 (2008-11-27)
With CuI as the catalyst and K(3)PO(4) x 3 H(2)O as the base, highly efficient intramolecular S-vinylation of thiols with vinyl chlorides or bromides was successfully implemented without the help of an additional ligand. Moreover, the competition experiments revealed that
Chemical communications (Cambridge, England), 48(10), 1580-1582 (2011-11-02)
An iron-catalysed, hydride-mediated reductive cross-coupling reaction has been developed for the preparation of alkanes. Using a bench-stable iron(II) pre-catalyst, reductive cross-coupling of vinyl iodides, bromides and chlorides with aryl- and alkyl Grignard reagents successfully gave the products of formal sp(3)-sp(3)
Organic letters, 11(15), 3390-3393 (2009-07-04)
A new, efficient protocol for the highly stereoselective one-pot synthesis of (E)-beta-aryl vinyl iodides and (E)-beta-aryl vinyl bromides from styrenes based on sequential ruthenium-catalyzed silylative coupling-N-halosuccinimide-mediated halodesilylation reactions is reported.
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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