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三臭化ホウ素

ReagentPlus^®, ≥99%

• 別名: トリブロモホウ素
• 実験式（ヒル表記法）: BBr₃
• CAS番号: 10294-33-4
• 分子量: 250.52
• EC Number: 233-657-9
• MDL番号: MFCD00011312
• UNSPSCコード: 12352101
• PubChem Substance ID: 24866111
• NACRES: NA.22

特性

• 蒸気密度: 8.6 (vs air)
• 蒸気圧: 40 mmHg ( 14 °C)
• 製品種目: ReagentPlus^®
• アッセイ: ≥99%
• 色: colorless to amber
• bp: ~90 °C (lit.)
• mp: −46 °C (lit.)
• 密度: 2.60 g/mL at 20 °C (lit.)
• SMILES記法: BrB(Br)Br
• InChI: 1S/BBr3/c2-1(3)4
• InChI Key: ILAHWRKJUDSMFH-UHFFFAOYSA-N

詳細

詳細

三臭化ホウ素は、-OHおよび-NH基の脱保護に通常使用される強力なLewis（ルイス）酸です。これは水分感受性の液体であり、エステルまたはエーテルを切断して臭化アルキルにするためにも使用されています。

アプリケーション

以下の合成に用いる反応剤です。

• 医薬中間体の6-ニトロ-L-DOPA
• 立体保護されたカルバゾイルボラン部分を持つ発光性ポリスチレン誘導体
• Wurtz型還元的カップリング反応を経由する高品質ホウ素ドープ型グラフェン
• 向上したエピトープ密度を持つ(+)-メタンフェタミン共役ワクチンの合成に用いるメルカプト-(+)-メタンフェタミンハプテン類
• マイクロメートルサイズの有機分子-DNAハイブリッド構造体
• 求電子的芳香族ボリル化反応を経由するボラン錯体
• 5-HT_2Cレセプターアゴニスト
• アルツハイマー病の治療に用いるβ-セクレターゼ(BACE1)インヒビターである、第三級アミノ基を持つビフェニル誘導体
• 近赤外領域での強蛍光発光性π-拡張型ホウ素アザジピロメテン部分ユニット
• メトキシ置換N-フェネチルイミドの分子内環化を経由するテトラヒドロイソキノリン誘導体

クマリン骨格からベンゾピラノベンゾピランを合成する際に芳香族メチルエ-テルを切断するのに用います。

法的情報

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

安全性情報

• ピクトグラム: GHS06,GHS05
• シグナルワード: Danger
• 危険有害性情報: H300 + H330,H314
• 注意書き: P260 - P271 - P280 - P303 + P361 + P353 - P304 + P340 + P310 - P305 + P351 + P338
• 危険有害性の分類: Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A
• 保管分類コード: 6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials
• WGK: WGK 3
• 個人用保護具 (PPE): Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter