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アリルパラジウム(II)クロリドダイマー

98%

• 別名: ビス((η3-アリル)(クロロ)パラジウム), ジ-ο-アリルジ-μ-クロロジパラジウム, [PdCl(C₃H₅)]₂
• 実験式（ヒル表記法）: C₆H₁₀Cl₂Pd₂
• CAS番号: 12012-95-2
• 分子量: 365.89
• Beilstein: 4124623
• EC Number: 234-579-8
• MDL番号: MFCD00044874
• UNSPSCコード: 12161600
• PubChem Substance ID: 24853328
• NACRES: NA.22

特性

• 品質水準: 200
• アッセイ: 98%
• フォーム: solid
• 反応適合性: core: palladium; reaction type: Cross Couplings; reagent type: catalyst; reaction type: C-H Activation
• 環境により配慮した代替製品の特徴: Catalysis; Learn more about the Principles of Green Chemistry.
• sustainability: Greener Alternative Product
• 環境により配慮した代替製品カテゴリ: , Aligned
• 保管温度: 2-8°C
• SMILES記法: Cl[Pd]CC=C.Cl[Pd]CC=C
• InChI: 1S/2C3H5.2ClH.2Pd/c2*1-3-2;;;;/h2*3H,1-2H2;2*1H;;/q;;;;2*+1/p-2
• InChI Key: TWKVUTXHANJYGH-UHFFFAOYSA-L

詳細

詳細

Heck（ヘック）反応の触媒として、塩化アリルパラジウム(II)二量体が使用されます。また、これはアルキニルアルデヒドと塩化アリルおよびアリルトリブチルスタンナンとのタンデム求核アリル化-アルコキシアリル化反応の触媒としても関与します。[1]

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アプリケーション

パラジウムが触媒するクロスカップリング反応のアプリケーションガイド

次の研究に塩化アリルパラジウム(II)二量体が使用されています。

• マイクロ波支援Heckアリール化に使用されるカチオン性パラジウム触媒の合成。[2]
• 臭化アリールと活性化塩化アリールの鈴木・宮浦クロスカップリングの効率的な触媒であるN-複素環式カルベン-パラジウム-η³-アリルクロリド錯体の合成。[3]
• 1,4-ジアリル-1,2-ジヒドロイソキノリンの合成。[4]
• TPGS-750-Mを用いて行うグリーンなBuchwald-Hartwigカップリング用の触媒。

よりグリーンなプロセスであるとE因子で評価されている遷移金属触媒プロセスに移行中です

安全性情報

• ピクトグラム: GHS07
• シグナルワード: Warning
• 危険有害性情報: H315
• 注意書き: P264 - P280 - P302 + P352 - P332 + P313 - P362 + P364
• 危険有害性の分類: Skin Irrit. 2
• 保管分類コード: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• 個人用保護具 (PPE): dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves