コンテンツへスキップ
Merck

216143

Sigma-Aldrich

テトラブチルアンモニウムフルオリド 溶液

1.0 M in THF

別名:

TBAF 溶液

ログイン組織・契約価格を表示する


About This Item

化学式:
[CH3(CH2)3]4NF
CAS番号:
分子量:
261.46
Beilstein:
3762762
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352116
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

形状

liquid

品質水準

濃度

1.0 M in THF

不純物

~5 wt. % water

密度

0.903 g/mL at 25 °C

保管温度

2-8°C

SMILES記法

[F-].CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC

InChI

1S/C16H36N.FH/c1-5-9-13-17(14-10-6-2,15-11-7-3)16-12-8-4;/h5-16H2,1-4H3;1H/q+1;/p-1

InChI Key

FPGGTKZVZWFYPV-UHFFFAOYSA-M

類似した製品をお探しですか? 訪問 製品比較ガイド

関連するカテゴリー

アプリケーション

フッ化テトラブチルアンモニウム(TBAF)は、試薬として以下の用途に使用されています:
  • シリル基およびN-スルホニル基の脱保護に。
  • フッ素化反応。
  • Pd触媒を用いた種々の2-エチニルアニリンと末端アルキンとの環化反応により2-置換インドールを合成するため。また、Pd触媒の存在下でハロゲン化アリールおよびハロゲン化アルケニルと末端アルキンをカップリングさせることにより、アリール化またはアルケニル化アルキンを合成する際の活性剤として用いることもできます。

以下を調製する反応物質です。
  • 新世代抗うつ剤としてのトリプルモノアミン再取り込み阻害剤
  • 有機溶媒-水混合緩衝液中のアルキルシリルエーテル中性pHの加水分解によるアルコールの合成
  • ホスホン酸修飾結合を有するオリゴリボヌクレオチド
  • キラルなビピリジルジオール配位子と三塩化クロムが触媒する野崎檜山アリル化によるアリールアルキルアルコールの合成
  • 鈴木カップリング反応による共役ジエン酸エステルの合成
  • 抗腫瘍活性をもつ大環状O-アミノベンズアミドHsp90インヒビター
  • ホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)/哺乳類ラパマイシン標的(mTOR)タンパク質の二重阻害剤
  • 抗糖尿性のポリアセチレングルコシド

ピクトグラム

FlameHealth hazardExclamation mark

シグナルワード

Danger

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Central nervous system, Respiratory system

補足的ハザード

保管分類コード

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

1.4 °F - closed cup

引火点(℃)

-17 °C - closed cup


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

PRTR

第一種指定化学物質

消防法

第4類:引火性液体
第一石油類
危険等級II
非水溶性液体

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

216143-1L:4548173342740
216143-5ML:4548173117041
216143-4X100ML:4548173336640
216143-2L:4548173117027
216143-VAR:
216143-100ML:4548173117003
216143-BULK:
216143-50ML:4548173332901
216143-2.5L:4548173117010
216143-20L:4548173250861
216143-500ML:4548173117034


試験成績書(COA)

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Convenient synthesis of 2-substituted indoles from 2-ethynylanilines with tetrabutylammonium fluoride
Yasuhara A, et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 39(4), 529-534 (1999)
Deprotection of N-sulfonyl nitrogen-heteroaromatics with tetrabutylammonium fluoride
Yasuhara A and Sakamoto T
Tetrahedron Letters, 39(7), 595-596 (1998)
Tetrabutylammonium Fluoride
Li Hui-Yin, et al.
Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, Second Edition (2001)
Non-Sonogashira-type palladium-catalyzed coupling reactions of terminal alkynes assisted by silver (I) oxide or tetrabutylammonium fluoride.
Mori A, et al.
Organic Letters, 2(19), 2935-2937 (2000)
Fabio Galeotti et al.
Journal of chromatography. A, 1284, 141-147 (2013-03-05)
In this study, by using tetrabutylammonium bisulfate as ion-pairing reagent, we were able to separate all the main heparin/heparan sulfate disaccharides generated by the action of heparinases along with the main Hep tetrasaccharide possessing a 3-O-sulfate group on the sulfoglucosamine

資料

Click chemistry, and the copper(I)-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAC) in particular, is a powerful new synthetic tool in polymer chemistry and material science.

クリックケミストリーのための高分子末端へのアジド基とアルキン基の導入について、具体例を示しています。

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)