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About This Item
実験式（ヒル表記法）:
C9H8O5
CAS番号:
分子量:
196.16
Beilstein:
209546
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
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アッセイ
≥98.0%
フォーム
powder
mp
158-162 °C
SMILES記法
OC(C(O)=O)c1ccc2OCOc2c1
InChI
1S/C9H8O5/c10-8(9(11)12)5-1-2-6-7(3-5)14-4-13-6/h1-3,8,10H,4H2,(H,11,12)
InChI Key
CLUJFRCEPFNVHW-UHFFFAOYSA-N
アプリケーション
3,4-(Methylenedioxy)mandelic acid was used as starting reagent in the synthesis of (-)cephalotaxine, (+)harringtonine and (-)drupacine[1].
シグナルワード
Warning
危険有害性情報
危険有害性の分類
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
ターゲットの組織
Respiratory system
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
個人用保護具 (PPE)
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
19079-VAR-F:
19079-1G-F:
19079-BULK-F:
Hajer Abdelkafi et al.
Natural product reports, 29(8), 845-869 (2012-06-21)
The Cephalotaxus genus belongs to the Cephalotaxaceae family of conifers. Over the past decades it has proved to be a fruitful source of interesting natural products, especially alkaloids (cephalotaxine esters) and terpenoids (abietanes, troponoids), which often display medicinal properties, especially
Anna Constance Vind et al.
Molecular cell, 78(4), 700-713 (2020-04-15)
Impairment of ribosome function activates the MAPKKK ZAK, leading to activation of mitogen-activated protein (MAP) kinases p38 and JNK and inflammatory signaling. The mechanistic basis for activation of this ribotoxic stress response (RSR) remains completely obscure. We show that the
アクティブなフィルタ
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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