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Merck

15149

Sigma-Aldrich

N,N-ビス(ホスホノメチル)グリシン

≥98.0% (T)

別名:

N-(カルボキシメチル)イミノジ(メチルホスフィン酸)

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C4H11NO8P2
CAS番号:
分子量:
263.08
Beilstein:
1884944
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

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品質水準

アッセイ

≥98.0% (T)

官能基

amine
carboxylic acid

SMILES記法

O=P(CN(CP(O)(O)=O)CC(O)=O)(O)O

InChI

1S/C4H11NO8P2/c6-4(7)1-5(2-14(8,9)10)3-15(11,12)13/h1-3H2,(H,6,7)(H2,8,9,10)(H2,11,12,13)

InChI Key

OXHDYFKENBXUEM-UHFFFAOYSA-N

関連するカテゴリー

詳細

N,N-Bis(phosphonomethyl)glycine was present in the ligand bound to human apotransferrin[1].

アプリケーション

Application: Complexing agent; pK-values: pK1: ·2, pK2: 2.0, pK3: 5.20, pK4: 6.77, pK5: 10.89

Anti-diabetic; delay onset of diabetes in non-obese NOD mice

Glyphosine binds to a pocket of MHC class II molecules I-Ag7 and DQ8, and modify T cell responses to the autoantigenic insulin B chain fragment 9–23 (B:9–23) peptide. Glyphosine stimulate IL-10 production and delay onset of diabetes in non-obese NOD mice.†

生物化学的/生理学的作用

Anti-diabetic; delay onset of diabetes in non-obese NOD mice[2]

ピクトグラム

Corrosion

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

危険有害性の分類

Eye Dam. 1

保管分類コード

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 1

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

15149-VAR:
15149-BULK:
15149-10G:
15149-50G:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

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Aurelia Visa et al.
Nanomaterials (Basel, Switzerland), 10(5) (2020-05-14)
The rapid increase of industrial activities leads to serious environmental pollution, especially, in aqueous systems and particularly with heavy metals. Cadmium, one of the most poisonous elements, is rapidly accumulated in the human body, therefore, the efficient removal of cadmium
Eva Orejuela et al.
Electrophoresis, 26(23), 4478-4485 (2005-11-01)
A straightforward and sensitive method has been developed for the analysis of phosphorus-containing amino acid herbicides (glufosinate and aminomethylphosphonic acid, the major metabolite of glyphosate) in soil samples. For this purpose, the analytical features of two indocyanine fluorescent dyes, sulfoindocyanine
L J Olson et al.
Toxicology, 30(2), 103-114 (1984-03-01)
Exposure to the plant growth regulators, chlorocholine chloride (CCC) and glyphosine (GPS), resulted in significant immunomodulatory effects after feeding to deer mice (Peromyscus maniculatus) for 28 days. Cyclophosphamide (CP) and saline controls were included. Both CCC and GPS feeding levels
W R Harris et al.
Biochemistry, 30(28), 6930-6936 (1991-07-16)
Difference ultraviolet spectroscopy has been used to monitor the binding of a series of phosphonate ligands to human apotransferrin. The ligands consist of pyrophosphate as well as the phosphonic acids (aminomethyl)phosphonic acid (AMPA), (hydroxymethyl)phosphonic acid (HMP), (phosphonomethyl)-iminodiacetic acid (PIDA), N,N-bis(phosphonomethyl)glycine
Aaron W Michels et al.
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 187(11), 5921-5930 (2011-11-02)
Class II major histocompatibility molecules are the primary susceptibility locus for many autoimmune disorders, including type 1 diabetes. Human DQ8 and I-A(g7), in the NOD mouse model of spontaneous autoimmune diabetes, confers diabetes risk by modulating presentation of specific islet

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