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Merck
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安全性情報

135542

Sigma-Aldrich

ベンジルマロン酸ジエチル

98%

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About This Item

化学式:
C6H5CH2CH(CO2C2H5)2
CAS番号:
607-81-8
分子量:
250.29
Beilstein:
615793
EC Number:
210-142-7
MDL番号:
MFCD00009166
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
24848208
NACRES:
NA.22

アッセイ

98%

屈折率

n20/D 1.486 (lit.)

bp

162-163 °C/10 mmHg (lit.)

密度

1.064 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES記法

CCOC(=O)C(Cc1ccccc1)C(=O)OCC

InChI

1S/C14H18O4/c1-3-17-13(15)12(14(16)18-4-2)10-11-8-6-5-7-9-11/h5-9,12H,3-4,10H2,1-2H3

InChI Key

ICZLTZWATFXDLP-UHFFFAOYSA-N

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詳細

Diethyl benzylmalonate on condensation with 2-amino-benzimidazole yields 3-benzyl-4-hydroxypyrimido[1,2-a]benzimidazole-2-one[1].

アプリケーション

Diethyl benzylmalonate was used in the synthesis of macrocyclic ligands and determination of stability constants of their Cu(II), Ni(II) and Co(II) complexes[2]. It was used as starting reagent for the synthesis of 2-benzyl-1,3-propane diol[3].

ピクトグラム

Environment
GHS09

危険有害性情報

H411

注意書き

P273 - P391 - P501

危険有害性の分類

Aquatic Chronic 2

保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

235.4 °F - closed cup

引火点(℃)

113 °C - closed cup

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第4類:引火性液体
第三石油類
危険等級III
非水溶性液体

Jan Code

135542-25G:
135542-VAR:
135542-100G:
135542-BULK:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
BCBB1673V
BCBB1674V
BCBB1673
BCBB1674
043329/2

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Hui Tian et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 47(3), 675-683 (2017-12-23)
A visible light induced three-component catalytic system with the cobalamin derivative (B
Dioxygen adducts of nickel (II) and cobalt (II) dioxopentaazamacrocyclic complexes: Kinetics, stabilities, and hydroxylation of the ligands in the nickel dioxygen complexes.
Chen D, et al.
Inorganic Chemistry, 30(6), 1396-1402 (1991)
Jonathan R LaRochelle et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 25(24), 6479-6485 (2017-11-02)
The PTPN11 oncogene encodes the cytoplasmic protein tyrosine phosphatase SHP2, which, through its role in multiple signaling pathways, promotes the progression of hematological malignancies and other cancers. Here, we employ high-throughput screening to discover a lead chemical scaffold, the benzothiazolopyrimidones
Enzymatic asymmetrization of prochiral 2-benzyl-1, 3-propanediol through esterification in solvent media.
Ducret A, et al.
Biotechnology Letters, 22(8), 709-713 (2000)
A Kreutzberger et al.
Arzneimittel-Forschung, 33(11), 1517-1518 (1983-01-01)
Within the structural class of pyrimidol[1,2-a]benzimidazole-2,4-diones accessible through condensation of 2-amino-benzimidazole (1) with malonates (2) there occur representatives exhibiting centrally dampening properties. In particular, aromatic moieties have now been included into the present investigations. By condensation of 1 with diethyl

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