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安全性情報

122858

Sigma-Aldrich

2-アミノ-5-ブロモピリジン

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C5H5BrN2
CAS番号:
1072-97-5
分子量:
173.01
Beilstein:
108737
EC Number:
214-019-9
MDL番号:
MFCD00006323
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
24847511
NACRES:
NA.22

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品質水準

100

アッセイ

97%

フォーム

solid

mp

133-138 °C (lit.)

官能基

bromo

SMILES記法

Nc1ccc(Br)cn1

InChI

1S/C5H5BrN2/c6-4-1-2-5(7)8-3-4/h1-3H,(H2,7,8)

InChI Key

WGOLHUGPTDEKCF-UHFFFAOYSA-N

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詳細

2-アミノ-5-ブロモピリジンは、臭素化芳香族アミン試薬であり、還元的アミノ化による還元末端オリゴ糖モデルの標識に使用されます[1]。

アプリケーション

2-アミノ-5-ブロモピリジンは、2-アミノ-5-ブロモピリジン安息香酸（1/1）共結晶の水素結合パターンの研究に使用されます[2]。 2-アミノ-5-ブロモピリジニウム3-アミノ安息香酸塩[3]および多環式アザアレーン[4]の合成に使用されます 。

ピクトグラム

Exclamation mark
GHS07

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

H315,H319,H335

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

122858-VAR:
122858-25G:
122858-BULK:
122858-5G:
122858-5KG:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
STBL2263
STBJ9955
STBB9850V
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S50844V

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Tetrahedron Letters, 48, 5039-5039 (2007)
Madhukar Hemamalini et al.
Acta crystallographica. Section E, Structure reports online, 66(Pt 3), o664-o664 (2010-01-01)
In the title salt, C(5)H(6)BrN(2) (+)·C(7)H(6)NO(2) (-), the pyridine N atom of the 2-amino-5-bromo-pyridine mol-ecule is protonated. In the crystal, the protonated N atom and the 2-amino group are hydrogen-bonded to the carboxyl-ate O atoms via a pair of N-H⋯O
Min Li et al.
Rapid communications in mass spectrometry : RCM, 17(13), 1462-1466 (2003-06-24)
Model reducing-end oligosaccharides were successfully labeled by a brominated aromatic amine reagent, 2-amino-5-bromopyridine (ABP), through reductive amination. Using either a combination of liquid chromatography/electrospray ionization mass spectrometry (LC/ESI-MS) with in-source fragmentation or liquid chromatography/electrospray ionization tandem mass spectrometry (LC/ESI-MS/MS), sequence
Madhukar Hemamalini et al.
Acta crystallographica. Section E, Structure reports online, 66(Pt 3), o663-o663 (2010-01-01)
In the title adduct, C(5)H(5)BrN(2)·C(7)H(6)O(2), the carboxyl group of the benzoic acid mol-ecule is twisted away from the attached ring by 12.97 (11)°. The 2-amino-5-bromo-pyridine mol-ecules inter-act with the carboxylic group of neighbouring benzoic acid mol-ecules through N-H⋯O and O-H⋯N hydrogen

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