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X2254

Sigma-Aldrich

XE-991

≥98% (HPLC), powder, KCNQ channel blocker

Sinonimo/i:

10,10-bis(4-pyridinylmethyl)-9(10H)-anthracenone

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C26H20N2O
Numero CAS:
Peso molecolare:
376.45
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352200
ID PubChem:
NACRES:
NA.77

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Nome del prodotto

XE-991, ≥98% (HPLC)

Saggio

≥98% (HPLC)

Colore

white to beige

Solubilità

DMSO: >20 mg/mL

Ideatore

Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, U.S.

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

O=C1c2ccccc2C(Cc3ccncc3)(Cc4ccncc4)c5ccccc15

InChI

1S/C26H20N2O/c29-25-21-5-1-3-7-23(21)26(17-19-9-13-27-14-10-19,18-20-11-15-28-16-12-20)24-8-4-2-6-22(24)25/h1-16H,17-18H2
KHJFBUUFMUBONL-UHFFFAOYSA-N

Applicazioni

XE-991 has been used as a KCNQ (Kv7.2/7.3) inhibitor to examine whether M-current inhibition affects oxytocin receptor (TGOT) mediated depolarization.[1] It has also been used as an KCNQ inhibitor to study the ionic mechanism responsible for the overshoot/undershoot in membrane potential in mouse cholinergic interneurons (ChIs) in the presence of tetrodotoxin (TTX).[2]

Azioni biochim/fisiol

XE-991 is a KCNQ channel blocker.
XE-991 is a KCNQ channel blocker; which is more potent than linopiridine (Cat. No. L-134).

Caratteristiche e vantaggi

This compound is featured on the Potassium Channels page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
This compound was developed by Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, U.S.. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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