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S7129

Sigma-Aldrich

O-Succinyl-L-homoserine

≥98.0% (TLC), suitable for ligand binding assays

Sinonimo/i:

L-Homoserine 4-(hydrogen butanedioate)

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C8H13NO6
Numero CAS:
Peso molecolare:
219.19
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352209
ID PubChem:
NACRES:
NA.26
Prezzi e disponibilità al momento non sono disponibili

Nome del prodotto

O-Succinyl-L-homoserine,

Saggio

≥98.0% (TLC)

Stato

powder

tecniche

ligand binding assay: suitable

Colore

white

Temperatura di conservazione

−20°C

Stringa SMILE

N[C@@H](CCOC(=O)CCC(O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C8H13NO6/c9-5(8(13)14)3-4-15-7(12)2-1-6(10)11/h5H,1-4,9H2,(H,10,11)(H,13,14)/t5-/m0/s1
GNISQJGXJIDKDJ-YFKPBYRVSA-N

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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T Clausen et al.
The EMBO journal, 17(23), 6827-6838 (1998-12-08)
The transsulfuration enzyme cystathionine gamma-synthase (CGS) catalyses the pyridoxal 5'-phosphate (PLP)-dependent gamma-replacement of O-succinyl-L-homoserine and L-cysteine, yielding L-cystathionine. The crystal structure of the Escherichia coli enzyme has been solved by molecular replacement with the known structure of cystathionine beta-lyase (CBL)
Peng Liu et al.
Journal of biotechnology, 325, 164-172 (2020-11-07)
O-Succinyl-l-homoserine (OSH) is an important platform chemical in production of C4 chemicals such as succinic acid, homoserine lactone, γ‑butyrolactone, and 1,4‑butanediol. The production of OSH through chemical method or the current engineering strain is difficult and not optimal, and thereby
P Vermeij et al.
Journal of bacteriology, 181(18), 5833-5837 (1999-09-11)
Cysteine and methionine biosynthesis was studied in Pseudomonas putida S-313 and Pseudomonas aeruginosa PAO1. Both these organisms used direct sulfhydrylation of O-succinylhomoserine for the synthesis of methionine but also contained substantial levels of O-acetylserine sulfhydrylase (cysteine synthase) activity. The enzymes
Susan M Aitken et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 433(1), 166-175 (2004-12-08)
The ability of enzymes to catalyze specific reactions, while excluding others, is central to cellular metabolism. Control of reaction specificity is of particular importance for enzymes that employ catalytically versatile cofactors, of which pyridoxal 5'-phosphate is a prime example. Cystathionine
M Foglino et al.
Microbiology (Reading, England), 141 ( Pt 2), 431-439 (1995-02-01)
The relationship between genes and enzymes in the methionine biosynthetic pathway has been studied in Pseudomonas aeruginosa. The first step is catalysed by an O-succinylhomoserine synthase, the product of the metA gene mapped at 20 min on the chromosome. The

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