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L6152

Sigma-Aldrich

D-Luciferin

BioXtra, ≥99% (HPLC), powder

Sinonimo/i:

(S)-2-(6-Hydroxy-2-benzothiazolyl)-2-thiazoline-4-carboxylic acid, 4,5-Dihydro-2-(6-hydroxy-2-benzothiazolyl)-4-thiazolecarboxylic acid, Firefly Luciferin

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C11H8N2O3S2
Numero CAS:
Peso molecolare:
280.32
Beilstein:
30484
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352204
ID PubChem:
NACRES:
NA.32

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Nome del prodotto

D-Luciferin, synthetic, BioXtra, ≥99% (HPLC)

Origine biologica

synthetic

Nome Commerciale

BioXtra

Saggio

≥99% (HPLC)

Stato

powder

Solubilità

DMSO: 10 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

Temperatura di conservazione

−20°C

Stringa SMILE

OC(=O)[C@H]1CSC(=N1)c2nc3ccc(O)cc3s2

InChI

1S/C11H8N2O3S2/c14-5-1-2-6-8(3-5)18-10(12-6)9-13-7(4-17-9)11(15)16/h1-3,7,14H,4H2,(H,15,16)/t7-/m1/s1
BJGNCJDXODQBOB-SSDOTTSWSA-N

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Descrizione generale

D-Luciferin is mainly produced in bioluminescent organisms. It has the ability to simply circulate across the blood testis barrier, blood brain barrier and the blood placenta barrier. This small molecule is sensitive to light and oxygen. It is also sensitive to moisture in its powder form.[1]

Applicazioni

D-Luciferin has been used in the preparation of the reaction mixture for nitric oxide determination by minescence measurement.[2] It has also been used in the preparation of D-luciferin stock solution for luciferin assays.[3]
Substrate for firefly luciferase with a Km of approx 2 μM.

Linkage

Highly purified grade with reduced levels of inhibitor relative to L 9504

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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