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Merck
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D27802

Sigma-Aldrich

1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octane

greener alternative

ReagentPlus®, ≥99%

Sinonimo/i:

TED, Triethylenediamine

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C6H12N2
Numero CAS:
Peso molecolare:
112.17
Beilstein:
103618
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.21
Stato:
crystals
Saggio:
≥99%

Tensione di vapore

2.9 mmHg ( 50 °C)

Livello qualitativo

Nome Commerciale

ReagentPlus®

Saggio

≥99%

Stato

crystals

Caratteristiche più verdi

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

Indice di rifrazione

n20/D 1.4634 (lit.)

Punto di fusione

156-159 °C (lit.)

Densità

1.02 g/mL at 25 °C (lit.)

Categoria alternativa più verde

Stringa SMILE

N12CCN(CC2)CC1

InChI

1S/C6H12N2/c1-2-8-5-3-7(1)4-6-8/h1-6H2
IMNIMPAHZVJRPE-UHFFFAOYSA-N

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Descrizione generale

1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octane (DABCO) is a bicyclic compound used as a strong base and catalyst in organic synthesis.

We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product has been enhanced for catalytic efficiency. Click here for more information.
1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octane (DABCO, triethylenediamine), a caged tertiary diamine, is a commonly used strong hindered amine base in chemical synthesis. It can also be employed as a complexing ligand and as a catalyst. Its gas-phase electronic absorption spectrum, vibrational spectra, multiphoton ionization (MPI), and two-photon fluorescence excitation (TPFE) spectra have been recorded and analyzed. Proton magnetic resonance (PMR) studies of DABCO in solid state were conducted in order to determine its line width, second moment, and spin-lattice relaxation time.

Applicazioni

1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octane (DABCO) may be used in the synthesis of isoxazole derivatives via dehydration of primary nitro compounds in the presence of dipolarophiles. DABCO may be used in the preparation of the following:
  • DABCO bis(perhydrate)
  • DABCO monohydrate
  • DABCO hexahydrate

Note legali

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Sol. 1 - Skin Irrit. 2

Codice della classe di stoccaggio

4.1B - Flammable solid hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

144.0 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

62.2 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Experimental vibrational spectra and computational study of 1,4-diazabicyclo [2.2.2] octane.
Kovalenko VI, et al.
Journal of Molecular Structure, 1028, 134-140 (2012)
Structure and Intramolecular Motions in Triethylenediamine as Studied by Gas Electron Diffraction.
Yokozeki A and Kuchitsu K.
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 44(1), 72-77 (1971)
Hydrogen bonding in the perhydrate and hydrates of 1,4-diazabicyclo [2.2.2] octane (DABCO).
Laus G, et al.
CrystEngComm, 10(11), 1638-1644 (2008)
Reversible crosslinking and fast stress relaxation in dynamic polymer networks via transalkylation using 1, 4-diazabicyclo [2.2. 2] octane
Maassen EEL, et al.
Open Journal of Polymer Chemistry, 12(25), 3640-3649 (2025)
Proton Magnetic Resonance Studies of Solid Triethylenediamine-Molecular Structure and Motions.
Smith GW.
J. Chem. Phys. , 43(12), 4325-4336 (1965)

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

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