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857343

Sigma-Aldrich

Fucsina basica

certified by the BSC, Dye content ≥88 %

Sinonimo/i:

Magenta™ O, Parafucsina, Parafucsina basica, Paramagenta, Pararosanilina, Pararosanilina cloruro, Rosso basico 9

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C19H17N3 · HCl
Numero CAS:
569-61-9
Peso molecolare:
323.82
Colour Index:
42500
Beilstein:
4164603
Numero CE:
209-321-2
Numero MDL:
MFCD00001657
Codice UNSPSC:
12171500
ID PubChem:
24888442
NACRES:
NA.47

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agenzia

certified by the BSC

Livello qualitativo

200

Stato

powder

Composizione

Dye content, ≥88%

tecniche

microbe id | staining: suitable

Colore

green to dark green

pH

1.0-3.1, purple to red

Punto di fusione

268-270 °C (dec.) (lit.)

λmax

544 nm

ε (coefficiente d’estinzione)

≥11000 at 235-239 nm in 50% ethanol at 0.003 g/L
≥17000 at 287-291 nm in 50% ethanol at 0.003 g/L

applicazioni

diagnostic assay manufacturing
hematology
histology

Temperatura di conservazione

room temp

Stringa SMILE

[Cl-].Nc1ccc(cc1)C(\c2ccc(N)cc2)=C3/C=CC(=[NH2+])C=C3

InChI

1S/C19H17N3.ClH/c20-16-7-1-13(2-8-16)19(14-3-9-17(21)10-4-14)15-5-11-18(22)12-6-15;/h1-12,20H,21-22H2;1H
JUQPZRLQQYSMEQ-UHFFFAOYSA-N

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Applicazioni

La fucsina basica è stata utilizzata come colorante fluorogenico per il rilevamento della lignina nell′imaging con fluorescenza della lignina negli internodi basali di tre ecotipi di Brachypodium distachyon.[1]

Azioni biochim/fisiol

La fucsina basica appartiene al gruppo del trifenilmetano. Abbinando la fucsina basica all′acido solforoso si ottiene la formazione di acido solforoso di fucsina, detto anche reattivo di Feulgen o reattivo di Schiff. Questo colorante è responsabile della colorazione del DNA cromosomico.[2][3] La fucsina basica è stata usata anche per la colorazione della lignina in campioni di tessuti vegetali.[4]

Compatibilità

Certificata per l′uso per la colorazione rapida con acido con carbolfucsina, come terreno ENDO e come reattivo di Schiff nelle tecniche Periodic Acid Schiff (PAS) e Feulgen.

Note legali

Magenta is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pittogrammi

Health hazard
GHS08

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H350

Classi di pericolo

Carc. 1B

Codice della classe di stoccaggio

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Elenchi normativi

Forniamo informazioni su eventuali restrizioni prevalentemente per i prodotti chimici. Per altre tipologie di prodotto siamo in grado di fornire soltanto informazioni limitate. Nessuna segnalazione significa che nessuno dei componenti è citato in un elenco. È dovere dell’utilizzatore assicurarsi che il prodotto venga impiegato in maniera sicura e a norme di legge.

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Min Chen et al.
The New phytologist, 229(6), 3481-3496 (2020-11-25)
The intimate association of host and fungus in arbuscular mycorrhizal (AM) symbiosis can potentially trigger induction of host defence mechanisms against the fungus, implying that successful symbiosis requires suppression of defence. We addressed this phenomenon by using AM-defective vapyrin (vpy)
Bisen PS
Laboratory Protocols in Applied Life Sciences (2014)
Plant Fibers (2012)
Sharma A
Plant Chromosomes (1999)
H O Lyon et al.
Biotechnic & histochemistry : official publication of the Biological Stain Commission, 77(3), 121-125 (2002-09-17)
A project group working under the European Confederation of Laboratory Medicine (ECLM) presents recommendations for standardized procedures for the Feulgen-Rossenbeck-Schiff and the periodic acid-Schiff (PAS) reactions on cytological and histological material. The advantages and disadvantages of such standardized procedures are
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