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1.04114

Sigma-Aldrich

ß-Glucuronidase/aryl sulfatase

(from Helix pomatia) stabilized aqueous solution for biochemistry EC 3.2.1.31 + EC 3.1.6.1

Sinonimo/i:

Aryl sulfatase

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About This Item

Codice UNSPSC:
12352204
NACRES:
NA.21

Origine biologica

Helix pomatia

Livello qualitativo

100

Stato

liquid

Densità

1.1 g/cm3 at 20 °C

Temperatura di conservazione

2-8°C

Applicazioni

β-Glucuronidase/arylsulfatase has been used:
  • to study the existence of gluco- or sulphoconjugated analytes in pig plasma samples
  • to hydrolyze corticosteroid conjugates
  • as a component of the sodium-acetate buffer for hydrolysis of Parus major fecal extracts

Azioni biochim/fisiol

β-Glucuronidase is involved in the physiological activity and toxicity of several xenobiotics and drugs. It catalyzes the elimination of glucuronic acid from β-D-glucuronides.

Risultati analitici

β-Glucuronidase (4-Nitrophenyl-β-D-glucuronide; pH 3.8; 38.0 °C): about 30 U/ml
Arylsulfatase (4-Nitrophenylsulfate potassiumsalt; pH 6.2; 38.0 °C): about 60 U/ml

Pittogrammi

Health hazard
GHS08

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H317 - H334

Classi di pericolo

Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1

Codice della classe di stoccaggio

12 - Non Combustible Liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Elenchi normativi

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Punsaldulam Dashnyam et al.
Scientific reports, 8(1), 16372-16372 (2018-11-08)
Gut bacterial β-D-glucuronidases (GUSs) catalyze the removal of glucuronic acid from liver-produced β-D-glucuronides. These reactions can have deleterious consequences when they reverse xenobiotic metabolism. The human gut contains hundreds of GUSs of variable sequences and structures. To understand how any
Jens Hinge Andersen et al.
Analytica chimica acta, 617(1-2), 216-224 (2008-05-20)
A solid phase extraction (SPE) method for extraction and clean up of 9 synthetic corticosteroids was optimized for quantification by reversed-phase high-performance liquid chromatography/negative electrospray ionisation mass spectrometry. Clean up was accomplished using a mixed mode polymeric strong anion exchange
Determination of androstenone levels in porcine plasma by LC-MS/MS
Chen G, et al.
Food Chemistry, 122(4), 1278-1282 (2010)
Tapio Eeva et al.
Ecotoxicology (London, England), 23(5), 914-928 (2014-04-05)
We manipulated dietary lead (Pb) levels of nestlings in wild populations of the great tit (Parus major L) to find out if environmentally relevant Pb levels would affect some physiological biomarkers (haematocrit [HT], fecal corticosterone metabolites [CORT], heat shock proteins

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