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W259306

Sigma-Aldrich

Indole

≥99%, FG

Sinonimo/i:

1H-Benzo[b]pyrrole

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C8H7N
Numero CAS:
120-72-9
Peso molecolare:
117.15
Numero FEMA:
2593
Beilstein:
107693
Numero CE:
204-420-7
N° CoE:
560
Numero MDL:
MFCD00005607
Codice UNSPSC:
12164502
ID PubChem:
24901173
Numero Flavis:
14.007
NACRES:
NA.21
Organolettico:
pungent; floral; animal
Grado:
FG
Fragrance grade
Kosher
Origine biologica:
synthetic
agenzia:
follows IFRA guidelines
meets purity specifications of JECFA
Allergene alimentare:
no known allergens

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Origine biologica

synthetic

Livello qualitativo

400

Grado

FG
Fragrance grade
Kosher

agenzia

follows IFRA guidelines
meets purity specifications of JECFA

Conformità normativa

EU Regulation 1223/2009
EU Regulation 1334/2008 & 178/2002
FDA 21 CFR 117
FDA 21 CFR 172.515

Saggio

≥99%

Impurezze

≤250 ppm Hexane, residual (solvent)

P. ebollizione

253-254 °C (lit.)

Punto di fusione

51-54 °C (lit.)

applicazioni

flavors and fragrances

Documentazione

see Safety & Documentation for available documents

Allergene alimentare

no known allergens

Allergene in fragranze

no known allergens

Organolettico

pungent; floral; animal

Stringa SMILE

c1ccc2[nH]ccc2c1

InChI

1S/C8H7N/c1-2-4-8-7(3-1)5-6-9-8/h1-6,9H
SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N

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Categorie correlate

Descrizione generale

Indole is one of the main flavor constituents of green tea.[1]

Azioni biochim/fisiol

Taste at 0.3-2 ppm

Altre note

Natural occurrence: Burley tobacco, butter, coffee, dried bonito, egg, fish, malt, rum, tea, and wine.

Pittogrammi

Skull and crossbonesEnvironment
GHS06,GHS09

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H302,H311,H319,H400

Classi di pericolo

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Eye Irrit. 2

Codice della classe di stoccaggio

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

249.8 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

121 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
SHBR8137
SHBQ4023
SHBP2220
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Further Investigation of Flavor Constituents in Manufactured Green Tea
Yamanishi T, et al.
Agricultural and Biological Chemistry, 34(4), 599-608 (1970)
Hélène Gérard et al.
The Journal of organic chemistry, 78(18), 9233-9242 (2013-08-07)
The chemo-, regio-, and stereoselectivities of multicomponent [4 + 2]/[3 + 2] domino cycloaddition reactions involving nitroindole derivatives with vinylethers and acrylates are studied computationnally and compared to experimental results. In this process, the nitroarene first reacts as an electron-deficient
Facile access to 3-acylindoles through palladium-catalyzed addition of indoles to nitriles: the one-pot synthesis of indenoindolones.
Yuanhong Ma et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 19(4), 1189-1193 (2012-12-15)
Total synthesis of the tremorgenic indole diterpene paspalinine.
Masaru Enomoto et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 51(51), 12833-12836 (2012-11-09)
Sanjay Saikia et al.
Mycological research, 112(Pt 2), 184-199 (2008-02-12)
Indole-diterpenes are a structurally diverse group of secondary metabolites with a common cyclic diterpene backbone derived from geranylgeranyl diphosphate and an indole group derived from indole-3-glycerol phosphate. Different types and patterns of ring substitutions and ring stereochemistry generate this structural
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