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666181

Sigma-Aldrich

1,3-Dicyclohexylimidazolium tetrafluoroborate salt

97%

Sinonimo/i:

1,3-Bis(cyclohexyl)imidazolium tetrafluoroborate

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C15H25BF4N2
Numero CAS:
286014-38-8
Peso molecolare:
320.18
Numero MDL:
MFCD04973310
Codice UNSPSC:
12352005
ID PubChem:
24884784
NACRES:
NA.22

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Livello qualitativo

100

Saggio

97%

Stato

solid

Impiego in reazioni chimiche

reagent type: catalyst

Punto di fusione

171-175 °C

Stringa SMILE

F[B-](F)(F)F.C1CCC(CC1)n2cc[n+](c2)C3CCCCC3

InChI

1S/C15H25N2.BF4/c1-3-7-14(8-4-1)16-11-12-17(13-16)15-9-5-2-6-10-15;2-1(3,4)5/h11-15H,1-10H2;/q+1;-1
CQHXJIHJFMBBQA-UHFFFAOYSA-N

Categorie correlate

Applicazioni

Used as organocatalyst in the catalytic boron conjugate additions to cyclic and acyclic unsaturated carbonyls[1]

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
MKCW4762
MKCT5307
MKCS4339
MKCQ1546
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Kang-sang Lee et al.
Journal of the American Chemical Society, 131(21), 7253-7255 (2009-05-13)
Metal-free nucleophilic activation of a B-B bond has been exploited in the development of a highly efficient method for conjugate additions of commercially available bis(pinacolato)diboron to cyclic or acyclic alpha,beta-unsaturated carbonyls. The reactions are readily catalyzed by a simple N-heterocyclic

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