Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti fondamentali

Visualizza tutta la documentazione

250236

Sigma-Aldrich

1-(tert-Butyldimethylsilyl)imidazole

≥95%

Sinonimo/i:

TBDMSIM

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
Tutte le immagini(1)

About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C9H18N2Si
Numero CAS:
54925-64-3
Peso molecolare:
182.34
Beilstein:
606695
Numero CE:
259-398-1
Numero MDL:
MFCD00011682
Codice UNSPSC:
12352005
ID PubChem:
24855044
NACRES:
NA.22

Saggio

≥95%

Stato

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.481 (lit.)

P. ebollizione

53 °C/0.2 mmHg (lit.)

Densità

0.939 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

CC(C)(C)[Si](C)(C)n1ccnc1

InChI

1S/C9H18N2Si/c1-9(2,3)12(4,5)11-7-6-10-8-11/h6-8H,1-5H3
VUENSYJCBOSTCS-UHFFFAOYSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Descrizione generale

1-(tert-Butyldimethylsilyl)imidazole is a reactive silylating agent.

Confezionamento

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Prodotti correlati

N° Catalogo
Descrizione
Determinazione del prezzo

394882

N-tert-Butyldimethylsilyl-N-methyltrifluoroacetamide, >97%

190500

tert-Butyldimethylsilyl chloride, reagent grade, 97%

375934

N-tert-Butyldimethylsilyl-N-methyltrifluoroacetamide with 1% tert-Butyldimethylchlorosilane, ≥95%

473464

tert-Butylchlorodimethylsilane solution, 50 wt. % in toluene

384429

tert-Butyldimethylsilyl chloride solution, 1.0 M in methylene chloride

372951

tert-Butyldimethylsilyl chloride solution, 1.0 M in THF

226149

tert-Butyldimethylsilyl trifluoromethanesulfonate, reagent grade, 98%

06735

tert-Butyldimethylsilyl chloride, LiChropur™, ≥99.0% (GC)

56563

tert-Butyldimethylsilyl trifluoromethanesulfonate, derivatization grade (GC derivatization), LiChropur™, ≥98.0% (T)

77626

N-tert-Butyldimethylsilyl-N-methyltrifluoroacetamide, derivatization grade (GC derivatization), LiChropur™, ≥98.0% (GC)

00942

N-tert-Butyldimethylsilyl-N-methyltrifluoroacetamide with 1% tert-Butyldimethylchlorosilane, LiChropur™, ≥95.0% (GC)

44795

N,O-Bis(tert-butyldimethylsilyl)acetamide, derivatization grade (GC derivatization), LiChropur™, ≥98.0% (GC)

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

210.2 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

99 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
BCCH3607
BCCF7836
BCCD2838
BCBZ9474
BCBW8242

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Cerca un COA

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

I clienti hanno visto anche

Slide 1 of 3

1 of 3

tert-Butyldimethylsilyl chloride reagent grade, 97%

Sigma-Aldrich

190500

tert-Butyldimethylsilyl chloride

N,O-bis(trimetilsilil)trifluoroacetamide ≥99%

Sigma-Aldrich

155195

N,O-bis(trimetilsilil)trifluoroacetamide

tert-Butyl(chloro)diphenylsilane 98%

Sigma-Aldrich

195537

tert-Butyl(chloro)diphenylsilane

P Bydal et al.
Steroids, 61(6), 349-353 (1996-06-01)
Five dehydrated compounds obtained from a tert-butyldimethylsilylchloride/imidazole or an aqueous hydrochloric acid treatment of 17 alpha-butyl-3-O-methyl estradiol in refluxing solvent were purified and characterized. Three compounds were obtained from a direct vicinal proton elimination, the two others from a vicinal
D C Landrum et al.
Journal of chromatography, 483, 21-32 (1989-12-08)
The use of gas-liquid chromatography and mass spectrometry with derivatizing agents that give stable derivatives and consistent fragmentation patterns allows for accurate identification of a variety of compounds. In this study either N-methyl-N-tert.-butyldimethylsilyltrifluoroacetamide or N-tert.-butyldimethylsilylimidazole were employed to derivatize a

Domande

Recensioni

Nessuna valutazione

Filtri attivi

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.