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116025

Sigma-Aldrich

Mandelonitrile

technical grade

Sinonimo/i:

α-Hydroxyphenylacetonitrile, Benzaldehyde cyanohydrin, Mandelic acid nitrile

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About This Item

Formula condensata:
C6H5CH(OH)CN
Numero CAS:
Peso molecolare:
133.15
Beilstein:
2207122
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Grado

technical grade

Indice di rifrazione

n20/D 1.530 (lit.)

P. ebollizione

170 °C (lit.)

Solubilità

alcohol: freely soluble
chloroform: freely soluble
diethyl ether: freely soluble

Densità

1.117 g/mL at 25 °C (lit.)

Gruppo funzionale

hydroxyl
nitrile
phenyl

Stringa SMILE

OC(C#N)c1ccccc1

InChI

1S/C8H7NO/c9-6-8(10)7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8,10H
NNICRUQPODTGRU-UHFFFAOYSA-N

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Applicazioni

Mandelonitrile has been used to extract mandeloamide by the nitrilase variants[1].

Pittogrammi

Skull and crossbonesCorrosion

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1

Codice della classe di stoccaggio

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

206.6 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

97 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Y Leong Yeow et al.
Journal of biotechnology, 111(1), 31-39 (2004-06-16)
The progress curves of conversion of racemic-mandelonitrile (R-MN) at different concentrations to benzaldehyde (BA) and hydrogen cyanide (HCN), catalyzed by S-hydroxynitrile lyase from Hevea brasiliensis, together with the enantiomeric excess curves of R-MN are converted into individual progress curves of
Laboratory evolved biocatalysts for stereoselective syntheses of substituted benzaldehyde cyanohydrins.
Zhibin Liu et al.
Chembiochem : a European journal of chemical biology, 9(1), 58-61 (2007-12-07)
Olga Sosedov et al.
Applied microbiology and biotechnology, 98(4), 1595-1607 (2013-05-23)
The nitrilase from Pseudomonas fluorescens EBC191 was modified by introducing random mutations via error-prone PCR techniques in order to obtain nitrilase variants, which form increased amounts of mandeloamide from racemic mandelonitrile. A screening system was established and experimentally optimized, which
A biocatalytic Henry reaction--the hydroxynitrile lyase from Hevea brasiliensis also catalyzes nitroaldol reactions.
Thomas Purkarthofer et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 45(21), 3454-3456 (2006-04-25)
Diana Uhrich et al.
Frontiers in microbiology, 8, 2111-2111 (2017-11-25)
The preparation and characterization of UV-cured polyurethane-based materials for the mild inclusion immobilization of enzymes was investigated. Full curing of the polymer precursor/enzyme solution mixture was realized by a short irradiation with UV-light at ambient temperatures. The included aqueous enzyme

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