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10904

Sigma-Aldrich

3-Chloro-2-butanone

Wacker Chemie AG, ≥96.0% (GC)

Sinonimo/i:

Chloro-MEK

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About This Item

Formula condensata:
CH3CHClCOCH3
Numero CAS:
4091-39-8
Peso molecolare:
106.55
Beilstein:
385637
Numero CE:
223-834-9
Numero MDL:
MFCD00000865
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
57646838
NACRES:
NA.22

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Livello qualitativo

200

Saggio

≥96.0% (GC)

Produttore/marchio commerciale

Wacker Chemie AG

Indice di rifrazione

n20/D 1.421 (lit.)

P. ebollizione

114-117 °C (lit.)

Densità

1.055 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

CC(Cl)C(C)=O

InChI

1S/C4H7ClO/c1-3(5)4(2)6/h3H,1-2H3
OIMRLHCSLQUXLL-UHFFFAOYSA-N

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Categorie correlate

Descrizione generale

3-Chloro-2-butanone when treated with aq. sodium thiocyanate forms 3-thiocyano-2-butanone[1].

Applicazioni

3-Chloro-2-butanone was used to study various carbonylic compounds as substrates for 4-hydroxyacetophenone monooxygenase from Pseudomonas fluorescens ACB[2].

Altre note

prices for bulk quantities on request

Pittogrammi

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H226,H302

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral - Flam. Liq. 3

Codice della classe di stoccaggio

3 - Flammable liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

82.4 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

28 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
BCCM8030
BCCM2704
BCCL7798
BCCK6697
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Reactions of 3-Thiocyano-2-butanone. I. The Preparation of 2-Substituted-4, 5-dimethylthiazoles.
Gregory JT and Mathes RA.
Journal of the American Chemical Society, 74(7), 1719-1720 (1952)
Nanne M Kamerbeek et al.
Applied and environmental microbiology, 69(1), 419-426 (2003-01-07)
The 4-hydroxyacetophenone monooxygenase (HAPMO) from Pseudomonas fluorescens ACB catalyzes NADPH- and oxygen-dependent Baeyer-Villiger oxidation of 4-hydroxyacetophenone to the corresponding acetate ester. Using the purified enzyme from recombinant Escherichia coli, we found that a broad range of carbonylic compounds that are

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