Ugrás a tartalomra
Merck
KezdőlapServicesBioReliance® szerződéses tesztelésVégleges termék kiadásának tesztelése

Végleges termék kiadásának tesztelése

Végleges termék kiadásának tesztelése

Azért, hogy segítsünk Önnek bizonyítani a hatósági irányelveknek való megfelelést, mielőtt biotermékeit a globális gyógyszerpiacokra bocsátja, GMP-vizsgálatok és tesztelési szolgáltatások széles skáláját kínáljuk a végső termékcsomagok számára.   

Szakértőink végtermék-vizsgálati szolgáltatásokat tudnak nyújtani:

A biológiai gyógyszere végtermék-tesztelésével kapcsolatos további információkért vegye fel velünk a kapcsolatot még ma válaszlapunkon.

Lépjen kapcsolatba velünk még ma, ha többet szeretne megtudni vagy árajánlatot kérni

Kapcsolódó termékforrások

Flyer: Comprehensive Lot Release Testing
Poszter: A génterápiás vírusvektorok vírusbiztonsági stratégiája

Kapcsolódó alkalmazások
Monoclonal Antibody Manufacturing
Monoclonal antibody manufacturing requires scalable solutions ensuring high therapeutic concentration and process safety for immunotherapy.
Gene Therapy Manufacturing
Gene therapy innovation requires integrated manufacturing, testing, safety, and compliance expertise from experienced partners.
Sejtterápiás gyártás
Egy új sejtterápia bevezetése optimális teljesítményt követel meg az upstream és downstream feldolgozásban, a folyamatfejlesztésben, a tesztelésben és a gyártásban. A világszínvonalú termékek és partnerek kulcsfontosságúak a sikerhez, felgyorsítva a hatékony, biztonságos és megfizethető terápiák fejlesztését.
Vaccine Manufacturing
From early phase development, through downstream purification to large scale vaccine production: learn more about vaccine process development and application expertise.
Kapcsolódó szolgáltatások
Nyersanyag-vizsgálat
Nyersanyag-vizsgálataink segítenek biztosítani a biológiai termékek előállításához használt anyagok minőségét és tisztaságát.
Tömeges betakarítás kiadásának vizsgálata
A cGMP-kompatibilis ömlesztett betakarítás-felszabadítási tesztelési szolgáltatások biztosítják a terápiás biológiai készítmények biztonságát az első emberen végzett kísérletektől a globális forgalmazásig.
A folytatáshoz jelentkezzen be

Az olvasás folytatásához jelentkezzen be vagy hozzon létre egy felhasználói fiókot.

Még nem rendelkezik fiókkal?