Ugrás a tartalomra
Merck

T2803

Sigma-Aldrich

7-Ethoxy-4-(trifluoromethyl)coumarin

≥98% (TLC), powder

Szinonimák:

Ethyl 4-(trifluoromethyl)umbelliferyl ether

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C12H9F3O3
CAS-szám:
Molekulatömeg:
258.19
Beilstein:
8555209
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352204
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.32

Terméknév

7-Ethoxy-4-(trifluoromethyl)coumarin, ≥98% (TLC)

Minőségi szint

Teszt

≥98% (TLC)

Forma

powder

oldhatóság

chloroform: 100 mg/mL, clear, colorless (Soluble in chloroform, methanol, and DMSO.)

fluoreszcencia

λex 333 nm; λem 415 nm in methanol

tárolási hőmérséklet

−20°C

SMILES string

CCOc1ccc2c(OC(=O)C=C2C(F)(F)F)c1

InChI

1S/C12H9F3O3/c1-2-17-7-3-4-8-9(12(13,14)15)6-11(16)18-10(8)5-7/h3-6H,2H2,1H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

OLHOIERZAZMHGK-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Tulajdonságok és előnyök

7-Ethoxy-4-(trifluoromethyl)coumarin is a fluorogenic substrate for cytochrome P-450 catalyzed O-de-ethylation.

Kiszerelés

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

J G DeLuca et al.
Biochemical pharmacology, 37(9), 1731-1739 (1988-05-01)
The microsomal O-deethylation of a novel coumarin analog, 7-ethoxy-4-trifluoromethylcoumarin (EFC), to a fluorescent product was characterized. Results indicate that this analog provides a rapid, convenient and highly sensitive means to assay cytochrome P-450-mediated metabolism. Like microsomal 7-ethoxycoumarin (7-EC) O-deethylation, EFC
Xilin Li et al.
Toxicological sciences : an official journal of the Society of Toxicology, 175(2), 251-265 (2020-03-12)
Metabolism plays a key role in chemical genotoxicity; however, most mammalian cells used for in vitro genotoxicity testing lack effective metabolizing enzymes. We recently developed a battery of TK6-derived cell lines that individually overexpress 1 of 8 cytochrome P450s (CYP1A1
Emily E Scott et al.
Chemical research in toxicology, 15(11), 1407-1413 (2002-11-20)
Until recently, all known structures of bacterial cytochromes P450 suggested that substrate access to the buried active site occurred via the F-G region, a surface loop distal to the heme cavity. However, the structure of P450 51 indicates a large
Shih-Feng Lan et al.
Toxicology in vitro : an international journal published in association with BIBRA, 24(4), 1314-1323 (2010-02-23)
In this study, we have evaluated the use of ultra-sterile alginate hydrogels encapsulated with HepG2 liver cells for applications in high throughput drug screening. We have studied the cellular viability and metabolic capacity of the encapsulated cells in two different
Chitra Sridar et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 301(3), 945-952 (2002-05-23)
Tamoxifen is primarily used in the treatment of breast cancer. It has been approved as a chemopreventive agent for individuals at high risk for this disease. Tamoxifen is metabolized to a number of different products by cytochrome P450 enzymes. The

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással