Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

Összes dokumentáció megtekintése

SML3634

Sigma-Aldrich

TRULI

≥98% (HPLC)

Szinonimák:

N-(3-Benzylthiazol-2(3H)-ylidene)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxamide

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C18H14N4OS
CAS-szám:
1424635-83-5
Molekulatömeg:
334.39
UNSPSC kód:
12352200
NACRES:
NA.77

Minőségi szint

100

Teszt

≥98% (HPLC)

Forma

powder

szín

white to beige

oldhatóság

DMSO: 2 mg/mL, clear

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

O=C(C1=CNC2=C1C=CC=N2)N=C3SC=CN3CC4=CC=CC=C4

InChI

1S/C18H14N4OS/c23-17(15-11-20-16-14(15)7-4-8-19-16)21-18-22(9-10-24-18)12-13-5-2-1-3-6-13/h1-11H,12H2,(H,19,20)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

VTXBMVZVPUSAJF-UHFFFAOYSA-N

Biokémiai/fiziológiai hatások

Cell penetrant, potent and non-toxic activator of Yap signaling; inhibitor of Lats kinases
TRULI is a call penetrant, potent and non-toxic activator of Yap signaling. TRULI is an ATP-competitive inhibitor of Lats kinases (the core enzymes in Hippo signaling) that induces robust Yap nuclear translocation and prevents Yap phosphorylation. TRULI induces proliferation of supporting cells in the murine inner ear, murine cardiomyocytes, and human Müller glia in retinal organoids.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
0000410135
0000410139
0000410135
0000410139
0000339022

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Nathaniel Kastan et al.
Nature communications, 12(1), 3100-3100 (2021-05-27)
Hippo signaling is an evolutionarily conserved pathway that restricts growth and regeneration predominantly by suppressing the activity of the transcriptional coactivator Yap. Using a high-throughput phenotypic screen, we identified a potent and non-toxic activator of Yap. In vitro kinase assays

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással