Ugrás a tartalomra
Merck

SML1869

Sigma-Aldrich

Delafloxacin

≥98% (HPLC)

Szinonimák:

1-(6-Amino-3,5-difluoro-2-pyridyl)-8-chloro-6-fluoro-7-(3-hydroxyazetidin-1-yl)-4-oxo-quinoline-3-carboxylic acid, ABT-492, WQ-3034

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C18H12ClF3N4O4
CAS-szám:
Molekulatömeg:
440.76
MDL-szám:
UNSPSC kód:
51111800
NACRES:
NA.77

Minőségi szint

Teszt

≥98% (HPLC)

Forma

powder

szín

white to beige

oldhatóság

DMSO: 20 mg/mL, clear

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

ClC1=C(N(C2=NC(N)=C(F)C=C2F)C=C(C(O)=O)C3=O)C3=CC(F)=C1N4CC(O)C4

InChI

1S/C18H12ClF3N4O4/c19-12-13-7(1-9(20)14(12)25-3-6(27)4-25)15(28)8(18(29)30)5-26(13)17-11(22)2-10(21)16(23)24-17/h1-2,5-6,27H,3-4H2,(H2,23,24)(H,29,30)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

DYDCPNMLZGFQTM-UHFFFAOYSA-N

Biokémiai/fiziológiai hatások

Delafloxacin is a fluoroquinolone antibiotic active against both Gram-negative and Gram-positive bacteria such as MRSA. Delafloxacin targets both DNA gyrase and topoisomerase IV, inhibiting DNA synthesis. Unlike most fluoroquinolones, delafloxacin is weakly acidic, which increases its potency in an acidic environments such as those existing in inflammatory cells and in skin and soft tissue infections. Delafloxacin shows good activity against most fluoroquinolone-resistant strains.
Delafloxacin is mostly prefered for the treatment of respiratory tract infections.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

In vivo Pharmacodynamic Target Assessment of Delafloxacin against Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, and Klebsiella pneumoniae in the Murine Lung Infection Model.
Lepak A J and Andes D R
Antimicrobial Agents and Chemotherapy, 60(8), 4764?4769-4764?4769 (2016)
Françoise Van Bambeke
Future microbiology, 10(7), 1111-1123 (2015-06-30)
Delafloxacin is a fluoroquinolone lacking a basic substituent in position 7. It shows MICs remarkably low against Gram-positive organisms and anaerobes and similar to those of ciprofloxacin against Gram-negative bacteria. It remains active against most fluoroquinolone-resistant strains, except enterococci. Its
Bela Kocsis et al.
Annals of clinical microbiology and antimicrobials, 15(1), 34-34 (2016-05-25)
Quinolones are potent antimicrobial agents with a basic chemical structure of bicyclic ring. Fluorine atom at position C-6 and various substitutions on the basic quinolone structure yielded fluoroquinolones, namely norfloxacin, ciprofloxacin, levofloxacin, moxifloxacin and numerous other agents. The target molecules
Robert K Flamm et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 60(10), 6381-6385 (2016-07-28)
Delafloxacin, an investigational anionic fluoroquinolone, is active against a broad range of Gram-positive and Gram-negative bacteria. In this study, 200 Streptococcus pneumoniae (plus 30 levofloxacin-resistant isolates), 200 Haemophilus influenzae, and 100 Moraxella catarrhalis isolates selected primarily from the United States

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással