Ugrás a tartalomra
Merck

SML1639

Sigma-Aldrich

BRD3308

≥98% (HPLC)

Szinonimák:

4-Acetamido-N-(2-amino-4-fluorophenyl)benzamide

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C15H14FN3O2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
287.29
UNSPSC kód:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

Minőségi szint

Teszt

≥98% (HPLC)

Forma

powder

szín

white to beige

oldhatóság

DMSO: 10 mg/mL, clear

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

CC(NC1=CC=C(C(NC2=CC=C(F)C=C2N)=O)C=C1)=O

InChI

1S/C15H14FN3O2/c1-9(20)18-12-5-2-10(3-6-12)15(21)19-14-7-4-11(16)8-13(14)17/h2-8H,17H2,1H3,(H,18,20)(H,19,21)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

RRJDFENBXIEAPD-UHFFFAOYSA-N

Biokémiai/fiziológiai hatások

BRD3308 is a highly selective inhibitor of histone deacetylase 3 (HDAC3) with an IC50 value of 65 nM for HDAC3 vs. IC50 values of 1.08 μM and 1.15 μM for HDAC1 and HDAC2, respectively. BRD3308 protected pancreatic β cells, suppressing inflammatory cytokine-induced apoptosis and increasing insulin release without the toxicity associated with HDAC1 and HDAC2 inhibitors. In a rat model of type 2 diabetes, BRD3308 reduced hyperglycemia and increased insulin secretion without affecting weight gain. In another study, BRD3308 was found to activate HIV-1 transcription, disrupting HIV-1 latency.
BRD3308 promotes outgrowth of HIV-1 (human immunodeficiency virus 1) from inactive infected patient cells. It helps to increase β-cell proliferation.

Piktogramok

Exclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 2

1 of 2

Isoform-selective inhibitor of histone deacetylase 3 (HDAC3) limits pancreatic islet infiltration and protects female nonobese diabetic mice from diabetes.
Dirice E, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 292(43), 17598-17608 (2017)
International Review of Cell and Molecular Biology, 300-300 (2017)
S V Demyanenko et al.
Brain research bulletin, 162, 151-165 (2020-06-28)
Epigenetic processes play important roles in brain responses to ischemic injury. We studied effects of photothrombotic stroke (PTS, a model of ischemic stroke) on the intracellular level and cellular localization of histone deacetylases HDAC3, HDAC4 and HDAC6 in the rat

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással