Ugrás a tartalomra
Merck

SML1313

Sigma-Aldrich

BMS 204352

≥98% (HPLC)

Szinonimák:

(3S)-(+)-(5-Chloro-2-methoxyphenyl)-1,3-dihydro-3-fluoro-6-(trifluoromethyl)-2H-indole-2-one

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C16H10ClF4NO2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
359.70
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

Minőségi szint

Teszt

≥98% (HPLC)

Forma

powder

szín

white to beige

oldhatóság

DMSO: 20 mg/mL, clear

tárolási hőmérséklet

−20°C

SMILES string

O=C1NC2=CC(C(F)(F)F)=CC=C2[C@@]1(C3=CC(Cl)=CC=C3OC)F

InChI

1S/C16H10ClF4NO2/c1-24-13-5-3-9(17)7-11(13)15(18)10-4-2-8(16(19,20)21)6-12(10)22-14(15)23/h2-7H,1H3,(H,22,23)/t15-/m0/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

ULYONBAOIMCNEH-HNNXBMFYSA-N

Alkalmazás

BMS 204352 has been used in drug administration.

Biokémiai/fiziológiai hatások

BMS 204352 (MaxiPost [(3S)-(+)-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-1,3-dihydro-3-fluoro-6-(trifluoromethyl)-2H-indole-2-one)] is used to treat ischemic stroke. It also acts as an activator of KNCQ4 (KQT-like subfamily, member 4) and KCNQ5 (KQT-like subfamily, member 5) with equal potency.
BMS 204352 is a potassium channel modulator.
BMS 204352 is a potassium channel modulator. Originally developed as a potent opener of large-conductance, calcium-activated (Maxi-K, KCa1.1, BK) potassium channels, BMS 204352 also acts as a positive modulator at Kv7 (KCNQ) channels.

Piktogramok

Exclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Rescue of fragile X syndrome phenotypes in Fmr1 KO mice by a BKCa channel opener molecule.
Hebert B, et al.
Orphanet Journal of Rare Diseases, 9(1), 124-124 (2014)
Mohammad Al-Mahdi Al-Karagholi et al.
Cephalalgia : an international journal of headache, 40(11), 1145-1154 (2020-08-28)
Preclinical data implicate large conductance calcium-activated potassium (BKCa) channels in the pathogenesis of headache and migraine, but the exact role of these channels is still unknown. Here, we investigated whether opening of BKCa channels would cause headache and vascular effects
METABOLISM, PHARMACOKINETICS, AND PROTEIN COVALENT BINDING OF RADIOLABELED MAXIPOST IN HUMANS.
Zhang D, et al.
Drug Metabolism and Disposition, 33(1), 83-93 (2004)
CRL4 antagonizes SCFFbxo7-mediated turnover of cereblon and BK channel to regulate learning and memory.
Song T, et al.
PLoS Genetics, 14(1), e1007165-e1007165 (2018)
A small molecule activator of KCNQ2 and KCNQ4 channels.
Probe Reports from the NIH Molecular Libraries Program (2013)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással