Ugrás a tartalomra
Merck

SML0331

Sigma-Aldrich

Prasugrel

≥98% (HPLC)

Szinonimák:

5-[2-Cyclopropyl-1-(2-fluorophenyl)-2-oxoethyl]-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridin-2-yl acetate, CS 747, CS-747, Effient, Efient, LY640315

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C20H20FNO3S
CAS-szám:
Molekulatömeg:
373.44
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

Minőségi szint

Teszt

≥98% (HPLC)

Forma

powder

szín

white to beige

oldhatóság

DMSO: >5 mg/mL (warmed at 60 °C)

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

CC(=O)Oc1cc2CN(CCc2s1)C(C(=O)C3CC3)c4ccccc4F

InChI

1S/C20H20FNO3S/c1-12(23)25-18-10-14-11-22(9-8-17(14)26-18)19(20(24)13-6-7-13)15-4-2-3-5-16(15)21/h2-5,10,13,19H,6-9,11H2,1H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

DTGLZDAWLRGWQN-UHFFFAOYSA-N

Géninformáció

human ... P2RY12(64805)

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Biokémiai/fiziológiai hatások

Prasugrel is a platelet inhibitor that reduces the aggregation of platelets by irreversible binding to P2Y12 receptors. Prasugrel interacts in an irreversible manner with the residues Cys97 and Cys175 of the human P2Y12-receptor.
Prasugrel is a thienopyridine prodrug and is considered to be more potent than clopidogrel. It shows a faster generation and also reduces thrombotic events. Prasugrel is less dependent on the CYP (cytochrome P450) enzymes for its conversion to active metabolite.

Tulajdonságok és előnyök

This compound is featured on the P2 Receptors: P2Y G-Protein Family page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Yochai Birnbaum et al.
Cardiovascular drugs and therapy, 30(6), 539-550 (2016-11-11)
Ticagrelor inhibits the equilibrative-nucleoside-transporter-1 and thereby, adenosine cell re-uptake. Ticagrelor limits infarct size (IS) in non-diabetic rats and the effect is adenosine-dependent. Statins, via ecto-5'-nucleotidase activation, also increase adenosine levels and limit IS. Ticagrelor and rosuvastatin have additive effects on
Cynthia Larmore et al.
Catheterization and cardiovascular interventions : official journal of the Society for Cardiac Angiography & Interventions, 88(4), 535-544 (2016-10-21)
The 30-day clinical outcomes with prasugrel or ticagrelor were compared using a US payer database in patients with acute coronary syndrome (ACS) undergoing percutaneous coronary intervention (PCI). Prasugrel and ticagrelor demonstrated superior efficacy with increased non-coronary artery bypass graft major
Martina Rothenbühler et al.
European heart journal, 40(15), 1226-1232 (2019-01-29)
In the Minimizing Adverse Haemorrhagic Events by TRansradial Access Site and Systemic Implementation of angioX (MATRIX) trial, adults with acute coronary syndrome undergoing coronary intervention who were allocated to radial access had a lower risk of bleeding, acute kidney injury
Oxford Textbook of Interventional Cardiology, 383-383 (2010)
T Yetgin et al.
Netherlands heart journal : monthly journal of the Netherlands Society of Cardiology and the Netherlands Heart Foundation (2018-06-23)
To investigate 1‑year outcomes with routine prasugrel treatment after acute coronary syndrome (ACS) in a large-scale registry. The Rijnmond Collective Cardiology Research registry is a prospective, observational study that enrolled 4,258 consecutive ACS patients treated with percutaneous coronary intervention (PCI) with 1‑year

Cikkek

Surface receptors for extracellular nucleotides are called P2 receptors. Learn more about P2Y G protein-coupled receptors, GPCRs, and ionotropic P2 receptors (P2X ligand-gated ion channels, LGICs).

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással