Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

Összes dokumentáció megtekintése

SML0289

Sigma-Aldrich

Bromfenac sodium

≥98% (HPLC)

Szinonimák:

2-Amino-3-(4-bromobenzoyl)benzeneacetic acid sodium salt

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C15H11BrNNaO3
CAS-szám:
91714-93-1
Molekulatömeg:
356.15
MDL-szám:
MFCD03701673
UNSPSC kód:
12352200
PubChem Substance ID:
329825297
NACRES:
NA.77

Minőségi szint

100

Teszt

≥98% (HPLC)

Forma

powder

tárolási körülmény

desiccated

szín

faintly yellow to dark yellow

oldhatóság

H2O: ≥5 mg/mL

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

[Na+].Nc1c(CC([O-])=O)cccc1C(=O)c2ccc(Br)cc2

InChI

1S/C15H12BrNO3.Na/c16-11-6-4-9(5-7-11)15(20)12-3-1-2-10(14(12)17)8-13(18)19;/h1-7H,8,17H2,(H,18,19);/q;+1/p-1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

HZFGMQJYAFHESD-UHFFFAOYSA-M

Géninformáció

human ... PTGS1(5742) , PTGS2(5743)

Alkalmazás

Bromfenac sodium has been used:
  • to study its ability to bind to melanin
  • in the synthesis of bromfenac indolinone standard
  • to analyze its permeability in porcine conjunctiva

Biokémiai/fiziológiai hatások

Bromfenac exhibits antipyretic and prostaglandin synthetase inhibiting properties. It has therapeutic properties against the reduction of ocular pain and inflammation in postoperative cataract patients. Bromfenac acts as an effective agent against allergic conjunctivitis. It has the potential to treat acute muscle pain, osteoarthritis, and rheumatoid arthritis.
Bromfenac is a nonsteroidal anti inflammatory drug (NSAID) that inhibits both COX1 and COX2. It is used as an opthalmic analgesic.
Bromfenac is a nonsteroidal anti inflammatory drug (NSAID); COX1 and COX2 inhibitor; opthalmic analgesic.

Piktogramok

Skull and crossbones
GHS06

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H301

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

P264 - P270 - P301 + P310 - P405 - P501

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 3 Oral

Tárolási osztály kódja

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
0000365928
0000303379
0000303379
0000365928
0000375431

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 1

1 of 1

Dexamethasone powder, BioReagent, suitable for cell culture, ≥97%

Sigma-Aldrich

D4902

Dexamethasone

Steven M Silverstein et al.
Current medical research and opinion, 27(9), 1693-1703 (2011-07-15)
To evaluate the efficacy and ocular safety of bromfenac ophthalmic solution 0.09% dosed once daily for the treatment of ocular inflammation and pain following cataract extraction with posterior chamber intraocular lens implantation. A total of 455 subjects (455 study eyes:
Naoko Endo et al.
Acta ophthalmologica, 88(8), 896-900 (2009-09-04)
To compare the efficacy of bromfenac sodium ophthalmic solution (BF) and a steroidal solution (ST) administered prophylactically against cystoid macular oedema and anterior-chamber inflammation after phacoemulsification and intraocular lens implantation and to assess macular thickness changes using optical coherence tomography
Frank A Bucci et al.
Advances in therapy, 28(12), 1089-1095 (2011-11-23)
We compared the prostaglandin E(2) (PGE(2)) inhibition of three topical nonsteroidal antiinflammatory drugs (NSAIDs): ketorolac 0.45%, bromfenac 0.09%, and nepafenac 0.1% at peak dosing levels in patients previously scheduled to undergo phacoemulsification. This was a single-center, double-masked observational study of
Sandrine A Zweifel et al.
Retina (Philadelphia, Pa.), 29(10), 1527-1531 (2009-11-10)
The purpose of this study was to assess the efficacy of topical bromfenac (0.09%) as an adjunctive therapy for patients with neovascular age-related macular degeneration demonstrating persistent exudation despite monthly intravitreal antivascular endothelial growth factor therapy. Twenty-one patients (22 eyes)
James P Driscoll et al.
Chemical research in toxicology, 31(4), 223-230 (2018-03-24)
Bromfenac is a nonsteroidal anti-inflammatory drug that was approved in the United States in 1997. It was withdrawn from clinical use less than one year later, in 1998, due to hepatotoxicity. We investigate the potential of bromfenac to be metabolized
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással