Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

S8063

Sigma-Aldrich

Siastatin B

lyophilized powder

Szinonimák:

(3S, 4S, 5R, 6R)-6-(Acetylamino)-4,5-dihydroxy-3-piperidinecarboxylic acid

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C8H14N2O5
CAS-szám:
54795-58-3
Molekulatömeg:
218.21
MDL-szám:
MFCD01631253
UNSPSC kód:
12352202
PubChem Substance ID:
24899775
NACRES:
NA.77

Terméknév

Siastatin B, lyophilized powder, from microbial

biológiai forrás

microbial

Minőségi szint

100

Forma

lyophilized powder

kiszerelés

vial of 23.0 μmol

oldhatóság

H2O: 2.3 mL/vial (for a 10 mM solution)

tárolási hőmérséklet

−20°C

SMILES string

CC(=O)N[C@H]1NC[C@@H]([C@H](O)[C@@H]1O)C(O)=O

InChI

1S/C8H14N2O5/c1-3(11)10-7-6(13)5(12)4(2-9-7)8(14)15/h4-7,9,12-13H,2H2,1H3,(H,10,11)(H,14,15)/t4-,5-,6-,7+/m0/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

DQTKLICLJUKNCG-ZTYPAOSTSA-N

Alkalmazás

Broad spectrum inhibitor of sialidase.

Biokémiai/fiziológiai hatások

Streptomyces metabolite, a broad-spectrum inhibitor of neuraminidase (sialidase).

Piktogramok

Exclamation mark
GHS07

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H315,H319,H335

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
MKCW0375
MKCP9287
MKCG6277
MKCF5585
MKCD2855

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Y Kawase et al.
The Journal of antibiotics, 49(1), 61-64 (1996-01-01)
Inhibitory activities of A-72363 A-1, A-2 and C, the diastereomers of a neuraminidase inhibitor siastatin B, against various glycosidases were tested in comparison to siastatin B. Despite these compounds differing only in their configuration, each compound showed strikingly different specificities
S Knapp et al.
Organic letters, 2(25), 4037-4040 (2000-12-12)
[structure] The resolved piperidinecarboxylate (R)-7 was converted to siastatin B (1) by an efficient and stereoselective sequence that includes a bromo-beta-lactonization and an N-acyliminium azidation. Two analogues (3 and 4) of siastatin were also prepared.
Y Nishimura et al.
The Journal of antibiotics, 45(6), 963-970 (1992-06-01)
Siastatin B analogues, optically active 2-(trifluoroacetamide)- 3,4,5-trihydroxypiperidines having nitromethyl, aminomethyl and carboxyl branched groups at C-5, and (+)-(2R,3R,4R,5R)-5-(aminomethyl)-3,4,5-trihydroxy-2- (hydroxyacetamido)piperidine have been obtained total synthetically from D-ribono-1,4-lactone. Some analogues have inhibitory activity against some glycosidases, and (+)-(2R,3R,4R,5R)-2-(trifluoroacetamido)-3,4,5-trihydroxypiperi dine-5-carboxylic acid showed a
E Shitara et al.
Organic letters, 2(24), 3837-3840 (2000-12-02)
[reaction: see text] 6-Acetamido-5-amino- and -5-guanidino-3, 4-dehydro-N-(2-ethylbutyryl)-3-piperidinecarboxylic acids (8 and 9) have been synthesized starting from natural siastatin B, a bacterial neuraminidase inhibitor isolated from Streptomyces culture in a stereospecific fashion. These compounds are related to zanamivir and oseltamivir, inhibitors
E Shitara et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 7(6), 1241-1246 (1999-07-31)
gem-Diamine 1-N iminosugars of D-glucose-type, a new type of glycosidase inhibitors, have been synthesized from siastatin B, isolated from Streptomyces culture. 2-Trifluoroacetamido-1-N-iminosugar, (2S,3R,4R,5R)-2-trifluoroacetamido-5-hydroxymethylpiperidine -3,4-diol was proved to be a potent inhibitor for alpha-D- and beta-D-glucosidases (IC50 1.9x10(-7) and 4.2x10(-7) M
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással