Ugrás a tartalomra
Merck

S1153

Sigma-Aldrich

N-Succinyl-Leu-Tyr-7-amido-4-methylcoumarin

calpain substrate, solid

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C29H33N3O8
CAS-szám:
Molekulatömeg:
551.59
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352204
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.32

Terméknév

N-Succinyl-Leu-Tyr-7-amido-4-methylcoumarin, calpain substrate

Minőségi szint

Forma

solid

tárolási hőmérséklet

−20°C

SMILES string

CC(C)CC(NC(=O)CCC(O)=O)C(=O)NC(Cc1ccc(O)cc1)C(=O)Nc2ccc3C(C)=CC(=O)Oc3c2

InChI

1S/C29H33N3O8/c1-16(2)12-22(31-25(34)10-11-26(35)36)29(39)32-23(14-18-4-7-20(33)8-5-18)28(38)30-19-6-9-21-17(3)13-27(37)40-24(21)15-19/h4-9,13,15-16,22-23,33H,10-12,14H2,1-3H3,(H,30,38)(H,31,34)(H,32,39)(H,35,36)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

RIYLNECMTVNMSO-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Szubsztrátok

Substrate for porcine calpain I and II.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

C Crawford
The Biochemical journal, 248(2), 589-594 (1987-12-01)
Inhibition of chicken calpain II by proteins of the cystatin superfamily and alpha 2-macroglobulin was investigated. Human liver cystatins A and B, human cystatin C, chicken cystatin and rat T-kininogen were found not to be inhibitory. Inhibition was, however, observed
T Sasaki et al.
The Journal of biological chemistry, 259(20), 12489-12494 (1984-10-25)
Homogeneous porcine calpain (Ca2+-dependent cysteine proteinase) was found to hydrolyze a variety of peptides and synthetic substrates. Leu-Trp-Met-Arg-Phe-Ala, eledoisin-related peptide, alpha-neoendorphin, angiotensin I, luteinizing hormone-releasing hormone, neurotensin, dynorphin, glucagon, and oxidized insulin B chain were cleaved with a general preference
Maira Cardoso et al.
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 1915, 93-101 (2019-01-09)
Detecting calpain activity in Drosophila tissues is a fundamental tool to study calpain function. We use differential centrifugation to prepare membrane- versus cytosol-enriched fractions for measuring calpain activity with the fluorogenic substrate N-LY-AMC. With this method one can measure calpain
Shisong Jing et al.
Virulence, 13(1), 578-588 (2022-04-02)
The resistance of Staphylococcus aureus (S. aureus) to various antibiotics has increased dramatically due to the misuse of antibiotics, and thus the development of new anti-infective drugs with new targets is urgently needed to combat resistance. Caseinolytic peptidase P is
Quercetin Reduces the Virulence of S. aureus by Targeting ClpP to Protect Mice from MRSA-Induced Lethal Pneumonia.
Jing, et al.
Microbiology spectrum, 10, e0234021-e0234021 (2022)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással