Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(2)

Fontos dokumentumok

Összes dokumentáció megtekintése

R134

Sigma-Aldrich

Rilmenidine hemifumarate salt

solid

Szinonimák:

N-(Dicyclopropylmethyl)-4,5-dihydro-2-oxazolamine hemifumarate salt, Oxaminozoline hemifumarate salt, Rilmenidene hemifumarate salt

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(2)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C10H16N2O · 0.5C4H4O4
CAS-szám:
207572-68-7
Molekulatömeg:
238.28
MDL-szám:
MFCD09878261
UNSPSC kód:
12352200
PubChem Substance ID:
24277752
NACRES:
NA.77

Forma

solid

Minőségi szint

100

szín

white

oldhatóság

DMSO: >10 mg/mL
H2O: insoluble

kezdeményező

Servier

SMILES string

OC(=O)\C=C\C(O)=O.C1CN=C(NC(C2CC2)C3CC3)O1.C4CN=C(NC(C5CC5)C6CC6)O4

InChI

1S/2C10H16N2O.C4H4O4/c2*1-2-7(1)9(8-3-4-8)12-10-11-5-6-13-10;5-3(6)1-2-4(7)8/h2*7-9H,1-6H2,(H,11,12);1-2H,(H,5,6)(H,7,8)/b;;2-1+

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

LZFATBMLSYHRTC-WXXKFALUSA-N

Géninformáció

human ... NISCH(11188)

Related Categories

Biokémiai/fiziológiai hatások

Selective I1 imidazoline receptor agonist.

Tulajdonságok és előnyök

This compound is featured on the Imidazoline Binding Sites page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
This compound was developed by Servier. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
010K46051

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

K Takada et al.
British journal of pharmacology, 120(8), 1575-1581 (1997-04-01)
1. To elucidate the possible involvement of pertussis toxin (PTX)-sensitive G proteins in the post receptor mechanism of alpha 2-adrenoceptors and imidazoline receptors, we examined the effect of pretreatment of the central nervous system with PTX on the antidysrhythmic effect
C K Chan et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 276(2), 411-420 (1996-02-01)
The present study in conscious rabbits with intracisternal (i.c.) catheters sought to determine the relative contribution of the I1 subtype of imidazoline receptors (IR) and alpha 2 adrenoceptors to the hypotensive effects of rilmenidine, clonidine and moxonidine with an I1-IR/alpha
M A Ozog et al.
Journal of neurochemistry, 71(4), 1429-1435 (1998-09-29)
Rilmenidine, a ligand for imidazoline and alpha2-adrenergic receptors, is neuroprotective following focal cerebral ischemia. We investigated the effects of rilmenidine on cytosolic free Ca2+ concentration ([Ca2+]i) in rat astrocytes. Rilmenidine caused concentration-dependent elevation of [Ca2+]i, consisting of a transient increase
Ju-Hyun Lee et al.
Journal of molecular biology, 432(8), 2633-2650 (2020-02-28)
Lysosomal dysfunction is considered pathogenic in Alzheimer disease (AD). Loss of presenilin-1 (PSEN1) function causing AD impedes acidification via defective vacuolar ATPase (vATPase) V0a1 subunit delivery to lysosomes. We report that isoproterenol (ISO) and related β2-adrenergic agonists reacidify lysosomes in

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással