Ugrás a tartalomra
Merck

PZ0351

Sigma-Aldrich

PF-2545920 hydrochloride

≥97% (HPLC)

Szinonimák:

2-[4-(1-Methyl-4-pyridin-4-yl-1H-pyrazol-3-yl)-phenoxymethyl]-quinoline hydrochloride, MP-10 hydrochloride, PF-02545920 hydrochloride, PF-920 hydrochloride

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C25H20N4O · HCl
CAS-szám:
Molekulatömeg:
428.91
MDL-szám:
UNSPSC kód:
51111800
NACRES:
NA.77

Minőségi szint

Teszt

≥97% (HPLC)

Forma

powder

tárolási körülmény

desiccated

szín

white to brown

oldhatóság

DMSO: 20 mg/mL, clear

tárolási hőmérséklet

room temp

SMILES string

CN1C=C(C2=CC=NC=C2)C(C(C=C3)=CC=C3OCC4=NC5=CC=CC=C5C=C4)=N1.[H]Cl

InChI

1S/C25H20N4O/c1-29-16-23(18-12-14-26-15-13-18)25(28-29)20-7-10-22(11-8-20)30-17-21-9-6-19-4-2-3-5-24(19)27-21/h2-16H,17H2,1H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

AZEXWHKOMMASPA-UHFFFAOYSA-N

Biokémiai/fiziológiai hatások

PF-2545920 hydrochloride (MP-10) is a potent and selective cyclic nucleotide phosphodiesterase (PDE) 10A competitive inhibitor with a reported IC50 value of 1.26 nM. PDE10A hydrolyzes both cAMP and cGMP, and is highly expressed in medium spiny neurons of the mammalian striatum and in basal ganglia areas where D1 and D2 dopamine receptors are expressed. PF-2545920 has been studied for treatment of schizophrenia and Huntington′s disease.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Patrick R Verhoest et al.
Journal of medicinal chemistry, 52(16), 5188-5196 (2009-07-28)
By utilizing structure-based drug design (SBDD) knowledge, a novel class of phosphodiesterase (PDE) 10A inhibitors was identified. The structure-based drug design efforts identified a unique "selectivity pocket" for PDE10A inhibitors, and interactions within this pocket allowed the design of highly
Vahri Beaumont et al.
Neuron, 92(6), 1220-1237 (2016-12-06)
Huntington's disease (HD) symptoms are driven to a large extent by dysfunction of the basal ganglia circuitry. HD patients exhibit reduced striatal phoshodiesterase 10 (PDE10) levels. Using HD mouse models that exhibit reduced PDE10, we demonstrate the benefit of pharmacologic PDE10 inhibition
Jonathan M Wilson et al.
Neuropharmacology, 99, 379-386 (2015-08-11)
Studies described here tested the hypothesis that phosphodiesterase 10A inhibition by a selective antagonist, MP-10, activates the dopamine D2 receptor expressing medium spiny neurons to a greater extent than the D1 receptor expressing neurons. We used regional pattern of c-Fos

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással