Ugrás a tartalomra
Merck

P1138

Sigma-Aldrich

1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholine

≥99%

Szinonimák:

PC, 1,2-Dioctadecanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine, 3-sn-Phosphatidylcholine, 1,2-distearoyl, L-α-Phosphatidylcholine, distearoyl, L-β,γ-Distearoyl-α-lecithin, DSPC, PC(18:0/18:0)

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C44H88NO8P
CAS-szám:
Molekulatömeg:
790.15
Beilstein:
3923978
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352211
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.25

biológiai forrás

semisynthetic

Minőségi szint

Teszt

≥99%

Forma

powder

funkcionális csoport

phospholipid

lipidtípus

phosphoglycerides

kiszállítva

ambient

tárolási hőmérséklet

−20°C

SMILES string

[O-]P(OCC[N+](C)(C)C)(OC[C@]([H])(OC(CCCCCCCCCCCCCCCCC)=O)COC(CCCCCCCCCCCCCCCCC)=O)=O

InChI

1S/C44H88NO8P/c1-6-8-10-12-14-16-18-20-22-24-26-28-30-32-34-36-43(46)50-40-42(41-52-54(48,49)51-39-38-45(3,4)5)53-44(47)37-35-33-31-29-27-25-23-21-19-17-15-13-11-9-7-2/h42H,6-41H2,1-5H3/t42-/m1/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

NRJAVPSFFCBXDT-HUESYALOSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Non-pyrogenic, well-defined liposomes, loaded with a molecule of choice, are formed by a single hydration step.

Alkalmazás


  • Amantadine interactions with phase separated lipid membranes.: This study explores the interactions between amantadine and phase-separated lipid membranes, providing insights into the role of 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholine in membrane structure and function (Kinnun et al., 2024).

  • Design of charge converting lipid nanoparticles via a microfluidic coating technique.: This research designs lipid nanoparticles with charge-converting capabilities using 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholine, enhancing drug delivery systems (Zöller et al., 2024).

  • Investigation and Comparison of Active and Passive Encapsulation Methods for Loading Proteins into Liposomes.: The study compares methods for protein encapsulation into liposomes using 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholine, advancing drug delivery technologies (Pisani et al., 2023).

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Xiaoming Xu et al.
International journal of pharmaceutics, 423(2), 410-418 (2011-12-31)
A mathematical model has been developed to predict the encapsulation efficiency of hydrophilic drugs in unilamellar liposomes, and will be useful in formulation development to rapidly achieve optimized formulations. This model can also be used to compare drug encapsulation efficiencies
Mette Marie Bruun Nielsen et al.
Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids, 29(5), 1525-1532 (2013-01-04)
Imaging ellipsometry (IE) has been applied to generate laterally resolved thickness maps of spin-coated membranes in both the dry and fully hydrated state. Spin-coating offers a convenient preparation method for stacked supported membranes, and in-depth thickness maps for such films
Shubhadeep Banerjee et al.
International journal of pharmaceutics, 436(1-2), 786-797 (2012-08-14)
pH-responsive polymers render liposomes pH-sensitive and facilitate the intracellular release of encapsulated payload by fusing with endovascular membranes under mildly acidic conditions found inside cellular endosomes. The present study reports the use of high-molecular weight poly(styrene-co-maleic acid) (SMA), which exhibits
Hiroyuki Nakamura et al.
Organic & biomolecular chemistry, 10(7), 1374-1380 (2011-12-24)
The fluorescence-labeled closo-dodecaborane lipid (FL-SBL) was synthesized from (S)-(+)-1,2-isopropylideneglycerol as a chiral starting material. FL-SBL was readily accumulated into the PEGylated DSPC liposomes prepared from DSPC, CH, and DSPE-PEG-OMe by the post insertion protocol. The boron concentrations and the fluorescent
Pan Li et al.
Journal of controlled release : official journal of the Controlled Release Society, 162(2), 349-354 (2012-07-18)
Ultrasound targeted microbubble destruction (UTMD) was one of the most promising strategies to enhance drug delivery in cancer therapy. Microbubbles (MBs) serve as a vehicle to carry anti-tumor drugs and locally release them when exposed to therapeutic ultrasound, resulting in

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással