Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

EHU070911

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human ADAR

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

UNSPSC kód:
41105324
NACRES:
NA.51

leírás

Powered by Eupheria Biotech

Minőségi szint

100

termékcsalád

MISSION®

form

lyophilized powder

esiRNS cDNS célszekvencia

CCAACGGGACAAATCCTAGAGGGTATAAAATCATCTCTGCTCAGATAATCATGACTTAGCAAGAATAAGGGCAAAAAATCCTGTTGGCTTAACGTCACTGTTCCACCCGGTGTAATATCTCTCATGACAGTGACACCAAGGGAAGTTGACTAAGTCACATGTAAATTAGGAGTGTTTTAAAGAATGCCATAGATGTTGATTCTTAACTGCTACAGATAACCTGTAATTGAGCAGATTTAAAATTCAGGCATACTTTTCCATTTATCCAAGTGCTTTCATTTTTCCAGATGGCTTCAGAAGTAGGCTCGTGGGCAGGGCGCAGACCTGATCTTTATAGGGTTGACATAGAAAGCAGTAGTTGTGGGTGAAAGGGCAGGTTGTCTTCAAACTCTGTGAGGTAGAATCCTTTGTCTATACCTCCATGAACATTGACTCGTGTGTTCAGAGCCTTTG

Ensembl | humán elérési szám

ENSG00000160710

NCBI elérési szám

NM_001025107

kiszállítva

ambient

tárolási hőmérséklet

−20°C

Géninformáció

human ... ADAR(103) , ADAR(103)

Related Categories

Általános leírás

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Jogi információk

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Nem találja a megfelelő terméket?  

Próbálja ki a Termékválasztó eszköz. eszközt

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Mako Yanai et al.
Journal of virology, 94(6) (2019-12-20)
Cells sense pathogen-derived double-stranded RNA (dsRNA) as nonself. To avoid autoimmune activation by self dsRNA, cells utilize A-to-I editing by adenosine deaminase acting on RNA 1 (ADAR1) to disrupt dsRNA structures. Considering that viruses have evolved to exploit host machinery
Eduardo A Sagredo et al.
Biochimica et biophysica acta. Molecular cell research, 1867(8), 118716-118716 (2020-04-11)
RNA editing has emerged as a novel mechanism in cancer progression. The double stranded RNA-specific adenosine deaminase (ADAR) modifies the expression of an important proportion of genes involved in cell cycle control, DNA damage response (DDR) and transcriptional processing, suggesting
Yan Sun et al.
Cell death & disease, 11(6), 432-432 (2020-06-10)
Vascular remodeling can be caused by angiotensin II type 1 receptor (AT1R) autoantibody (AT1-AA), although the related mechanism remains unknown. Angiotensin II type 2 receptor (AT2R) plays multiple roles in vascular remodeling through cross-talk with AT1R in the cytoplasm. Here
Maria Pujantell et al.
Scientific reports, 9(1), 19848-19848 (2019-12-29)
Infection by human papillomavirus (HPV) alters the microenvironment of keratinocytes as a mechanism to evade the immune system. A-to-I editing by ADAR1 has been reported to regulate innate immunity in response to viral infections. Here, we evaluated the role of
Tatiana Altadill et al.
Scientific reports, 7(1), 8803-8803 (2017-08-20)
Endometrial cancer (EC) remains the most common malignancy of the genital tract among women in developed countries. Although much research has been performed at genomic, transcriptomic and proteomic level, there is still a significant gap in the metabolomic studies of
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással