Ugrás a tartalomra
Merck

E8515

Sigma-Aldrich

β-Estradiol 3-benzoate

≥97%

Szinonimák:

1,3,5(10)-Estratriene-3,17β-diol 3-benzoate, 3,17β-Dihydroxy-1,3,5(10)-estratriene 3-benzoate, 3-Benzoyloxy-17β-estrol

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C25H28O3
CAS-szám:
Molekulatömeg:
376.49
Beilstein:
3107526
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
51111800
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
Teszt:
≥97%

Minőségi szint

Teszt

≥97%

mp

191-198 °C (lit.)

SMILES string

[H][C@]12CC[C@]3(C)[C@@H](O)CC[C@@]3([H])[C@]1([H])CCc4cc(OC(=O)c5ccccc5)ccc24

InChI

1S/C25H28O3/c1-25-14-13-20-19-10-8-18(28-24(27)16-5-3-2-4-6-16)15-17(19)7-9-21(20)22(25)11-12-23(25)26/h2-6,8,10,15,20-23,26H,7,9,11-14H2,1H3/t20-,21-,22+,23+,25+/m1/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

UYIFTLBWAOGQBI-BZDYCCQFSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

β-Estradiol 3-benzoate has been used:to mimic estradiol in rat during the oestrous cycle in rats. It has also been used along with progesterone for the induction of sexual receptivity in female rat.
Used in a study of general steroid metabolism and clearing, as groundwork for anabolic steroid screening in athletes.

Biokémiai/fiziológiai hatások

β-Estradiol 3-benzoate is a synthetic estrogen. It favors breast cancer progression. It is an endocrine disrupting chemicals. It interacts with endocrine system and cause harmful effect on reproduction in animals and humans. It binds to estrogen receptors and favors tumor metastatis in breast, prostate and bone cells.

Piktogramok

Health hazard

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

Veszélyességi osztályok

Carc. 2 - Repr. 1B

Tárolási osztály kódja

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Sexual behavior increases cell proliferation in the rostral migratory stream and promotes the differentiation of the new cells into neurons in the accessory olfactory bulb of female rats
Corona R, et al.
Frontiers in Neuroscience, 10, 48-48 (2016)
Electrochemical sensing of estradiol benzoate using hydroxyapatite with three-dimensional channel frameworks
Wen Y, et al.
Analytical Methods : Advancing Methods and Applications, 9(40), 5868-5872 (2017)
M A Mohr et al.
Hormones and behavior, 111, 110-113 (2018-12-16)
In females, a hallmark of puberty is the luteinizing hormone (LH) surge that triggers ovulation. Puberty initiates estrogen positive feedback onto hypothalamic circuits, which underlie the stimulation of gonadotropin releasing hormone (GnRH) neurons. In reproductively mature female rodents, both estradiol
Enhancing Effects of beta-Estradiol 3-Benzoate but Not Methoxychlor on the Promotion/Progression Stage of Chemically-induced Mammary Carcinogenesis in Ovariectomized Rats
Ueda M, et al.
Japanese Journal of Cancer Research, 93(7), 752-759 (2002)
Acupuncture does not ameliorate metabolic disturbances in the P450 aromatase inhibitor-induced rat model of polycystic ovary syndrome
Maliqueo M, et al.
Experimental Physiology, 102(1), 113-127 (2017)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással