Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(2)

Fontos dokumentumok

B0681

Sigma-Aldrich

Anti-BACE 1, N-Terminus (46-62) antibody produced in rabbit

enhanced validation

affinity isolated antibody, buffered aqueous solution

Szinonimák:

Anti-β-Site APP Cleaving Enzyme

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(2)

About This Item

MDL-szám:
MFCD03454775
UNSPSC kód:
12352203
NACRES:
NA.41

biológiai forrás

rabbit

Minőségi szint

200

konjugátum

unconjugated

antitest forma

affinity isolated antibody

antitest terméktípus

primary antibodies

klón

polyclonal

form

buffered aqueous solution

molekulatömeg

antigen 60-75 kDa

faj reaktivitás

human

fejlettebb validálás

recombinant expression
Learn more about Antibody Enhanced Validation

technika/technikák

western blot: 1:1,000 using a whole cell extract from the human kidney HEK293 cell line stably transfected with human BACE-1

UniProt elérési szám

P56817

kiszállítva

dry ice

tárolási hőmérséklet

−20°C

célzott transzláció utáni módosítás

unmodified

Géninformáció

human ... BACE1(23621)

Related Categories

Általános leírás

The membrane-associated aspartic protease BACE-1 (β-site APP cleaving enzyme, Asp2 or memapsin 2) has been identified as β-secretase. BACE-1 constitutes the predominant β-secretase activity in human brain tissue. It is highly expressed in neurons, the major site of Aβ generation. BACE-1 is localized within the Golgi and endosomal compartments, among the several intracellular sites where Aβ is thought to be produced. BACE-1 is initially an inactive proenzyme and localized in endoplasmic reticulum.

Immunogen

synthetic peptide corresponding to the N-terminus of human BACE-1 (amino acids 46-62).

Alkalmazás

Anti-BACE 1, N-Terminus (46-62) antibody produced in rabbit has been used in western blotting.

Biokémiai/fiziológiai hatások

Overexpression of β-site APP cleaving enzyme, Asp2 or memapsin 2 (BACE-1) leads to increased β-secretase activity while displaying appropriate cleavage site specificity for APP. The N-glycosylation and phosphorylation of BACE-1 within its C-terminal domain regulated its intracellular trafficking.

Fizikai forma

Solution in 0.01 M phosphate buffered saline, pH 7.4, containing 1% bovine serum albumin and 15 mM sodium azide.

Jogi nyilatkozat

Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.

Nem találja a megfelelő terméket?  

Próbálja ki a Termékválasztó eszköz. eszközt

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

WGK

nwg

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

BACE1 SUMOylation increases its stability and escalates the protease activity in Alzheimer?s disease
Bao J, et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 115(15), 3954-3959 (2018)
L Devi et al.
Neuroscience, 307, 128-137 (2015-09-01)
β-Site APP-cleaving enzyme 1 (BACE1) initiates the generation of amyloid-β (Aβ), thus representing a prime therapeutic target for Alzheimer's disease (AD). Previous work including ours has used BACE1 haploinsufficiency (BACE1(+/-); i.e., 50% reduction) as a therapeutic relevant model to evaluate
Latha Devi et al.
Current Alzheimer research, 12(1), 13-21 (2014-12-20)
The β-secretase enzyme BACE1, which initiates the cleavage of amyloid precursor protein (APP) into the amyloid-β (Aβ) peptide, is a prime therapeutic target for Alzheimer's disease (AD). However, recent investigations using genetic animal models raise concern that therapeutic BACE1 inhibition
Activity-induced convergence of APP and BACE-1 in acidic microdomains via an endocytosis-dependent pathway
Das U, et al.
Neuron, 79(3), 447-460 (2013)
BACE1 protein endocytosis and trafficking are differentially regulated by ubiquitination at lysine 501 and the Di-leucine motif in the carboxyl terminus
Kang EL, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 287(51), 42867-42880 (2012)
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással